VC, 抗氧化剂, 线粒体营养素用于美容美白, 治疗皮肤病

氧化压力增大,线粒体功能受损是疾病及衰老包括皮肤老化的共同机制。

 

何为生命? 生命之存在, 依赖于生物大分子间的电子转移, 这种转移从生物化学角度而言,便是氧化还原反应(reduction-oxidation, Redox)。当电子能顺畅地在生物大分子间流动时, 各种生物功能便得以实现。否则,某些生物功能可能受阻,生物体(包括人类)便可能生病甚至死亡。氧化剂是指一类化学物质, 它们的化学结构不稳定,需要夺取周围环境中其他生物分子中的电子以达到稳定状态。但其结果是被夺走电子的生物大分子失去了电子(被氧化了),因而无法参与生命活动中它们应该起到一的作用。抗氧化剂是指一类既能给出电子,又能接受电子的生物分子,其主要功能是保证生命活动中的比生物化学反应能继续下去。氧化剂与抗氧化剂的区别在于氧化剂只能单向地夺取电子,而抗氧化剂则能双向地给出或接受电子。各种疾病, 包括癌症, 衰老, 最终都与体内(细胞内)氧化剂增加而导致的细胞及细胞内成分(DNA, 线粒体, 细胞膜等)换伤有关。最典型的例子是砒霜。砒霜阻断线粒体产能途径上的电子转移, 导致能量产生中断, 细胞死亡。

维生素C(VC)及其他多种维生素, 抗氧化剂, 线粒体功能增强剂有增强皮肤弹性, 光泽, 减少皱纹, 美白功效。

 

同样, 皮肤老化也与增高的氧化压力(PMID: 25653189*)有关。皮肤细胞不仅受到体内氧化剂的攻击, 更受到日晒(PMID: 29740318, 29124687), 空气中的污染物(PMID: 27018067, 28911664)等的攻击, 导致皮肤细胞内氧化压力增高, 加速老化。线粒体功能损伤包括线粒体DNA损伤与皮肤细胞老化直接相关。研究显示,VC缺乏导致皮肤细胞萎缩(atrophy), 色素沉着增加(22495180)。事实上,皮肤细胞是研究衰老的主要模型(PMID: 27215947, 26574299, 23195682)。VC及其他抗氧化剂及线粒体营养剂可以有效地降低氧化压力, 有减少皱纹, 美容,美白效果(PMID: 29740318, 29186250, 28303328, 18681152)。

大市场上大部分护肤产品含有的有毒物质

 

HuffingtonPost报道(3/7/17), 当今女性每天往身上涂抹515种人工合成的化学物质,大部分没有经过人体安全检测(FDA不要求此类外用品的检测)。其中主要有对羟苯甲酸酯(parabens),邻苯二甲酸(phthalates),香精,硫酸月桂酸钠(SLS),铅,甲醛等。这些护肤品,化妆品,香水等内所含毒物对皮肤细胞(以及吸收后身体其他器官)带来很多毒害,引起氧化压力增加,损伤线粒体,DNA等。

我们的全细胞营养素(TotoCell Nutrition)”及“全细胞营养素皮肤霜(TotoCell Nutrition Cream)。

在这些研究的基础上,我们特别配制了“全细胞营养素(TotoCell Nutrition)”及“全细胞营养素皮肤霜(TotoCell Nutrition Cream)(下图)。

1. 含有包括白黎芦醇, 虾青素, 辅酶Q10, 硫辛酸, NAC, 镁, 硒, 及各种维生素, 尤其是足量Vit A, Vit C, K2, B族维生素包括大量烟酸等).

2. 足量(用量是根据Optimal Daily Allowance, 营养学界常用的“最佳量”而非Reommended Daily Allowance, 后者被普遍认为太低).

3. 不含钙, 铜, 铁(大部分成人体内此三金属元素超标).

4. 不仅内服, 而且外敷。皮肤病与其他内脏疾病不同, 可以从口服, 也可直接从皮肤给药。我们发现经皮肤补充大量营养素/维生素/抗氧化剂/线粒体营养剂对皮肤病效果明显, 这也许是一新的理念。

5. 有足量, 广谱的抗氧化剂, 及线粒体营养剂。

经过一段时间的试用,不仅对各种皮肤病患者大有裨益,而且对一般人的护肤, 美容, 美白也效果明显。我是最早用, 而且是使用时间最长的一位(我研究抗衰老之初衷就是自我养生, 防病。我周围很多人都注意到我面部皮肤的改善)。

部分病例:

上述吉林的男性患者今天给我发了如下信息:

“全细胞营养素”及皮肤霜在上海及美国均有出售。上海请联系西西(微信: CC116962607),美国请联系Sherry(微信: hammock135)。或直接联系我(RichardCheng322789)。

成长医学博士, 生物化学/分子生物学博士是美国成氏综合健康中心主任,美国抗衰老暨再生医学科学院研究员,卡塔尔王国女皇医院抗衰老/功能医学顾问。旅美30余年的成博士毕业于上海医科大学,曾任上海中山医院, 美国卫生研究院癌症研究所及美国MACH陆军医院医师/部门主任。成博士近年经常回国讲座,并提供抗衰老/功能医学用于养生保健,慢性疾病,包括癌症代谢治疗的咨询。欲咨询成博士,请访问成博士功能医学群,或微信联系(RichardCheng322789)。

维生素C,钙和营养素与骨质疏松及冠心病的关系

维生素C,钙和营养素与骨质疏松及冠心病的关系 

维生素C缺乏是冠心病及骨质疏松的起因;补钙无益于骨质疏松并加重冠心病 

成长

成长医师,医学博士,生物化学/分子生物学博士,是”成博士综合健康中心”主任(Columbia SC USA),也是卡他尔王国女皇医院抗衰老医学顾问,美国抗衰老暨再生医学科学院(A4M)研究员,认证专科医生, A4M癌症综合治疗研究员,认证专科医生。成博士毕业于上海第一医学院,曾任上海中山医院,美国国家卫生研究院及美国陆军医院医师。

简介 

癌症,心血管疾病及骨质疏松症是中国前三大死亡原因。无论是医学界还是民间,很少人会把心血管疾病及骨质疏松症联系起来。但众多研究显示血管硬化(心血管疾病的基本原因)与骨质疏松症都与维生素C(VC),钙等营养素失调有关。中国是全球骨质疏松症患者最多的国家。2016年估计总患病率约12.4%,达到1.6亿病人[1]。至2020年,骨质疏松及骨量低总患病人数估计将达到2.8亿人。给个人,家庭,社会带来极大负担。目前大部分医生认为骨质疏松症的主要病因是缺钙。这造成了媒体,乳业,钙补充剂制造业大肆宣扬补钙的重要。保守估计目前国内的补钙剂及抗骨质疏松剂市场达220亿元之巨。骨质疏松症影响如此之大,但我们可能把它的病因彻底搞错了;骨质疏松症不是由缺钙引起的,而是由维生素C等维生素、营养素缺乏引起的。补钙不仅不能帮助改善骨质疏松,反而会加重其他慢性疾病!无论是血管硬化还是骨质疏松,维生素C的缺乏都是一十分重要的起始因素!但医学界及媒体对VC却十分的保守,认为过多VC有害。事实是我们基本上都缺VC,而大部分成年人体内都钙过高!过高的氧化压力在几乎所有疾病的起因中起到重要的作用。本文试图介绍抗衰老/功能医学中的一个重要概念:即许多疾病包括衰老尽管临床表现千变万化,但其细胞或者分子水平的病理过程似乎是相仿甚至是相同的,是与体内正常存在的维生素,营养素以及外来入侵的物理(如放射线)或化学(如杀虫剂或是致癌剂)毒素,病毒细菌等病原体之间的平衡(或更确切地说是平衡的打破)密切相关的。目前西医包括内科及外科以治已病为主,对疾病的认识更着重于表象、继发性的症状及相应的对症治疗,较少考虑恢复病人解剖及生理上的正常态。如外科,常人认为手术切除病灶就可根除疾病。但如果切除了正常器官,原发病可能切除了,但(被割除的)器官功能缺陷就会逐渐显现。因此,外科手术也是不得已而为之的治病方法,绝非最佳方法。内科用药亦是如此,着重症状治疗。高血压的降压,糖尿病的降糖,胃痛病人的止酸,莫不如此。这些内外科手段都很重要,但更好的防治方法应该治未病,在疾病的早期或是前期便干预。而且治疗应考虑解剖结构(Macro)的保留及正常生理,生化(Micro, 即维生素,营养素,各种重要的激素等)的平衡。也即应从尽量恢复正常(而不仅仅是除掉异常)着手。这后者便是当今所谓的“抗衰老/功能医学”治病哲学。 
 

关键词:骨质疏松、冠心病、动脉粥样硬化、维生素C、钙、营养素、氧化压力、抗衰老、功能医学。 

 

—、氧化压力:万病之源。 

过高的氧化压力是几乎所有疾病发生的根本原因。能量守恒定律告诉我们能量既不能创造也不能消失,能量只能从一种形式转化成另一种形式。一切生命现象的本质都是能量传递,表现在电子在生物物质间的传递。心脏的跳动,大脑的思维,肌肉的收缩,肝脏的代谢等等都不例外。在一个正常的机体里,这种电子的传递是根据身体的需要而畅通无阻的。而在疾病或者衰老过程中,生物大分子间的这种电子流动便受到阻碍而临床上有此电子流阻碍的部位就表现出疾病。当这种电子流趋于停止或停止时,这个机体也就趋向死亡或死亡了。当一个生物分子丢失电子后,这个生物分子被氧化了。当一个生物微环境内这种氧化了的分子增加(也即氧化压力增加)到一定程度,这个微环境内电子/量的传递便受到影响,即会出现亚临床或临床疾病或衰老症状之表现。所有疾病都有在病变区内分子水平上的氧化压力的增加及其导致的电子流动性的下降。相反,当一个微环境内还原状态物质(抗氧化剂及未被氧化的生物分子)充分时,电子流动不受阻碍,各种生化反应得以正常进行,那么这个微环境便是正常的,健康的。分子生物,毒素,病原体等致病都与此相关。 

VC是体内十分重要且普遍的抗氧化剂,同时又是胶原蛋白合成必不可少的。人体所有蛋白中约30%是胶原蛋白,可以想像人体对VC的需求量十分巨大。 

二、VC缺乏是许多慢性疾病的起因。 

全身性的坏血病(严重的VC缺乏症)已经十分罕见了。但局部的(即中,轻度的VC缺乏症)坏血病却是一常见但未被认识到的问题。 

  • VC缺乏是导致动脉粥样硬化的第一步[2,3,5,6]。动脉硬化是一个局部坏血病(Focal Scurvy),也即动脉壁细胞内VC缺乏症。胶原蛋白是体内含量最高的蛋白质,占身体所有蛋白质总量的约30%VC缺乏导致胶原蛋白合成缺陷而产生动脉壁内膜完整性破坏。一旦内膜完整性遭到破坏,随之而来的便是钙及其他包括胆固醇等的沉积,最终形成动脉硬化,冠心病及高血压[7-10] 

  • 骨质疏松症也是一种局部坏血病,但主要表现在骨头的VC缺乏:VC缺乏是骨质疏松症的基本病因,其因素包括维生素D3, K2, 激素失平衡等。研究显示: 

  • VC刺激成骨细胞的发生发育[11,12]
  • VC是合成胶原蛋白(第三类)所必需的,而后者又是成骨细胞生长所必需[13]
  • VC抑制破骨细胞[13] VC缺乏导致破骨细胞增生,以及随之而来的骨质再吸收
  • (骨破坏)[14]
  • 严重VC缺乏时,骨质破坏,矿物质(包括钙)的丢失加速[15]
  • VC促进胶原蛋白的交叉链接(骨骼中蛋白质基质90%为胶原蛋白),而骨胶原蛋白的交叉链接是骨骼强壮的主要因素[16]
  • 仅仅补充VC即可降低骨质疏松患者的骨折风险[17]
  • 仅靠饮食中的VC(与任何形式的VC补充剂相比,其实微不足道)不能降低骨折风险[18]
  • 老年骨质疏松症患者中有骨折病史者体内VC量明显低于无骨折病史者[19]
  • 补充VC,但不补充钙,显著增加所有骨头的骨密度[20]
  • 在卵巢切除的小鼠中,VC能预防骨质流失[4]
  • VC明显加速骨折愈合[22]
  • VC明显改善愈合了的骨折处的强度[23]
  • 骨内增高的氧化压力伴随着C反应蛋白(CRP)的增加。CRP可以准确地预测骨质疏松症患者的骨折风险[24]其他炎症指标的增高也与骨折风险的增加紧密相关[25]
  • 大剂量VC可以明显降低CRP及许多其他炎症指标[26] 

三、骨质疏松症病因不是缺钙,补钙有害无益。 

(一)、有关补钙剂的事实与谣言 

  • 医学文献中有不少研究认为补钙能够预防骨折但很多此类研究的补钙剂都加入了维生素DVitD,通常在800IU)。但补钙剂加400IUVit D便无降低骨折的功效了[2728]。足够的VitD便能降低骨折[29,30],而单纯补钙则不能降低骨折[31]。补钙只能极小地改善骨密度测试。而这种骨密度的改善也是由于钙的堆积而表面上慢加骨密度检测,并无骨基质的改善。因此这些研究发现补钙能预防骨折,实际上是补Vit D能预防骨折,而不是补钙。 

  • 䃼钙剂及增加食物钙对你有益。这是没有科学依据的市场营销语言。真相:一项对61,433名妇女长达19年跟踪调查发现,补钙最多的妇女比不补钙的妇女全因死亡率(All Cause Mortality)高2.5[32] 

  • 饮食中得不到足够的钙,你必须吃乳制品。这是纯粹的市场营销手段。你爱喝些牛奶或吃些乳制品,这没问题。但不要认为你需要补钙,所以才喝牛奶或吃乳制品。媒体及主流医学告诉你的你身体缺钙是没有事实根据的误导。事实正相反。 

  • 每一位骨质疏松患者都缺钙。骨质疏松症患者的骨头中确实缺钙,但她/他体内其他组织不仅不缺钙,而且是钙太多。正常情况下,99%的钙应该在骨头里,而软组织(如动脉血管壁内)只有0.1%。但在骨量减少(Osteopenia)及骨质疏个松症患者中,从骨中丢失的钙大部分都转移到这些软组织中去了。 

  • 骨质疏松症患者最大的风险是骨折后的残废或死亡。这又是一个十分普遍但错误的观点。在对约10,000名有低骨密度的绝经后妇女的调查发现骨质疏松与死亡风险增加确实相关,但与骨折无关[33] 

  • 因此,骨质疏松症不是由于缺钙所致,补钙并不能帮助骨质疏松症,而且会加速身体其他软组织的钙化,即老化。

  • 钙从骨质疏松症患者的骨头中流失是表象,不是病因。

  • 骨质疏松症之病因与多种营养素缺乏有关(维生素CK2等)。骨质疏松症本质上是一局部坏血病。

  • 骨质疏松症患者过多的钙从骨头里流失至血循环中,渗透入血管壁及软组织。是动脉粥样硬化及软组织钙化,老化的一个重要原因。

  • 一般食物中含有大量的钙,完全可以满足绝大部份中老人维持健康所需要的钙。不需要另外补钙。

  • 任何形式的钙补充剂,包括含钙之维生素,营养品,乳制品(尤其是牛奶)不仅不能降低骨折的风险,反而会加重软组织之钙沉积。服用钙补充剂最多的妇女比服用钙补充剂最少的妇女死亡率高2.5倍。

  • 所有慢性退行性疾病患者细胞内钙都偏高。细胞内钙的降低与死亡率下降呈正相关。

  • 钙补充剂(包括牛奶,尤其是维生素D强化了的牛奶,以及治胃痛的含钙抗酸药)于一般人是有毒的,缩短寿命的. 

(二)、钙与氧化压力: 

  • 鈣在细胞外比细胞内浓度高出约一万倍。细胞内钙浓度必须维持在一个较窄的范围内,以保障细胞的最佳功能。超出这狭窄的范围,便会导致细胞内氧化压力过高。细胞内钙过多可能是细胞内氧化压力过高的主要原因。而维持这种细胞内外巨大的钙浓度差则需要大量的能量。任何影响细胞产能系统的因素均会导致不断增加的,有害于细胞的(细胞内)钙离子增加。 

  • 细胞内氧化压力水平:

  • 低度:正常细胞(包括静止的/不分裂的细胞)细胞内氧化压力一般都是偏低的。

  • 中度:尤其是有钙,铁同时升高时,几乎总与短期内细胞即将癌变相关的[34,35]

  • 中高度:癌细胞特征,以及正常细胞凋亡前[3637]

  • 高度:大部分癌细胞以及细胞坏死或凋亡前的最后一刻[38] 

  • 细胞内钙浓度之调节: 

  • 细胞通透性,中和及/或细胞内钙被结合[39],细胞内被隔离[40],钙离子泵(耗能的离子泵将钙泵出胞外,最重要的细胞内钙离子调节手段[41] 

  • 钙,细胞内氧化压力,及疾病:

  • 最终导致细胞死亡的是细胞内极高的钙浓度[42]

  • 各种毒素通常增加细胞内钙浓度,导致氧化压力增加,及最终细胞死亡[434445]

  • 细胞内钙浓度增加常见于多种慢性疾病如Lou Gehrig病,帕金森病,及老年痴呆症[46-48] 

(三)、钙及钙通道阻滞剂(Calcium Channel Blockers, CCBs: 

  • 钙通道:细胞膜上有选择性地允许钙出入细胞的蛋白质。 

  • 钙通道阻滞剂(CCBs),能阻止钙通道的药物。 

  • CCBs最初用于高血压病的治疗,但现在已经用于各种疾病。 

  • CCBs唯一的严重副作用是过量时,可以导致血管收缩障碍及低血压。 

  • CCBs的降血压及其他治疗效应只有在细胞内钙增加的基础上才能显示出来。因此,我们可以认定:任何一种CCBs有疗效的疾病均因该疾病所影响之细胞内钙离子浓度增加。 

  • 除了高血压外,CCBs对下例疾病有效:

  • 冠脉痉挛[49],心绞痛[50]

  • 抗动脉粥样硬化[51]

  • 肺动脉高压[52]

  • 雷诺现象[53]

  • 急性脑损伤[54]

  • 癫痫[55]

  • 化疗引起的外周神经炎[56]

  • 老年痴呆症[57]

  • 帕金森病[58]

  • 骨质疏松症[59] 

  • 细胞内钙增加导致细胞内氧化压力增加的进一步证据:

  • CCBs可以预防甲基汞对大鼠的神经损伤[60]

  • CCBs可以降低全因死亡率[61-64]

  • CCBs的使用与前列腺癌的发生率成反比[65]

  • CCBs降低细胞浆内铁累积并进一步细胞内氧化压力。细胞内铁的增加,累积也是细胞癌变的一个重要因素[66] 

(四)、成人中普遍慢性钙过多。 

  • 过多摄入(补钙剂+食品)。 

  • 过多钙从骨中释放出来。 

  • 骨内及全身维生素C及抗氧化剂诸存减少。 

  • 体内慢性感染及炎症(尤其是牙根管治疗过的牙及慢性扁桃体炎)。 

  • 重要激素的长期缺乏(睾丸酮,雌激素,甲状腺素)。 

(五)细胞外钙过多 

三分之一的45岁以上的美国人有CT查得出的动脉钙化[67]。任何时候有骨骼外明显的钙化,那就一定有钙过多的存在。逻辑地说,体内钙只有在明显增加后才会发生钙化。 

  • 异位钙化在癌症中很常见。用最新的MRI23位前列腺癌病人中22位被发现有前列腺钙化[68] 

  • 在骨密度测试中,分数高的女性乳腺癌风险增加[69] 

  • 乳腺癌患者的乳腺X光检查(Mammography)通常会见到钙化灶[70] 

  • 冠脉钙指数(Coronary Calcium Score)不仅可以可信地预测心源性死亡,也可以准确地预测其他原因(全因)死亡[71,72]。这表明:细胞外钙过多的主要标志,异位钙化,可以准确地预测任何慢性退行性疾病的死亡风险。 

  • 细胞内钙过多与癌:细胞内钙与癌症的关系已经明确,更高的细胞内钙浓度增加癌细胞生长及转移性[73-75]。相反,细胞内钙的下降减少癌细胞的转移性[76] 

()、骨质疏松症逆转逆转因素 

  • 镁:

  • 天然的钙拮抗剂[77,78]

  • 镁能溶解沉积于软组织中的钙[79]

  • 镁增加骨密度,降低骨折[80]

  • 镁降低全因死亡率[8182]

  • 通常的补充剂量无毒副作用。 

  • 维生素K:

  • 通过激活蛋白酶(如骨钙蛋白及基质Gla蛋白)而抑制异位钙化[83]。

  • 帮助溶解沉积的钙[84]。

  • 中和华法林的异位钙化效应[85]。

  • 降低骨折风险[86]。

  • 改善骨质量[87]。

  • 降低心脏及全因死亡率[88]。

  • 在所试过的剂量中,尙无明显毒性报道[89]

  • 维生素C:

  • 骨质疏松是骨坏血病,伴随有全身性的抗氧化剂的缺乏。VC是成骨所必须的。

  • VC减少骨再吸收,增加新骨生成;补充VC增加骨密度;加速骨折愈合,是骨正常发育不可或缺的。

  • 体内维生素C最高者,骨折最少。

  • 降低全因死亡率。

  • 任何剂量,均无毒性。 

  • 维生素D

  • VD水平正常便能确保人体从膳食中获得足够的钙。

  • VD的作用远远超过骨及钙的代谢。VD对约2000个基因起到调节作用[90]

  • VD的缺乏可以导致骨质疏松症[91]

  • VD过多则会加重骨质疏松[92]

  • 在骨骼生长发育期,对骨密度起到重要作用[93]

  • 治疗剂量内的VD,降低全因死亡率[9495] 

  • 必需脂肪酸(EFA):

  • 有些EFA有钙离子通道阻断功能[9697]

  • 大量EFA有保护骨密度功能[98,99]

  • EFA水平与全因死亡率成反比[100]

  • 无毒性大量时可能有胃肠道不适。 

  • 雌激素:

  • 降低冠脉之异位钙化[101102]

  • 抑制促进钙化的蛋白酶[103]

  • 雌激素缺乏导致促进炎症的细胞因子增加[104]

  • 减少骨质疏松症患者之骨折风险[105]

  • 雌激素缺乏增加全因死亡率[106]

  • 雌激素缺乏促进代谢综合症[107] 

  • 睾丸酮:

  • 睾丸酮缺乏是一明确的骨折风险因子[108]

  • 具有钙离子通道阻断作用[109]

  • 前列腺癌病人通常睾丸酮水平低[110]

  • 睾丸酮水平与冠脉钙指数成反比[111]

  • 睾丸酮减少增加全因死亡率[112,113] 

  • 甲状腺素:

  • 对全身细胞的新陈代谢均有显著的作用[114]

  • 对早期骨骼发育及最高骨量均有重要作用[115]

  • 过高或过低的甲状腺功能都会增加骨折风险[116]

  • TSH有直接的(与甲状腺素无关的)保护骨的功能[117,118]

  • 过高的或过低的甲状腺素都会独立地增加全因死亡率,这包括亚临床甲减及亚临床甲亢[119]

  • 甲状腺功能必须是常规医学检查的一部分,要定期(至少每年一次)检查,尤其是老年人。 

  • 骨质疏松症及慢性退行性疾病的治疗:

  • 减少新的毒素

  • 不要补钙,铁,铜。

  • 处理牙毒素/感染。

  1. 处理根管牙(心肌梗塞的#1原因)。

  2. 牙周炎。

  3. 龋齿。

  4. 牙植入物。

  5. 有毒的牙科材料(汞,镍)。

  6. 饮食/消化(最优化胃肠通过时间。

  7. 食物搭配,多咀嚼,进食时少喝液体(以避免冲淡胃酸等消化液);鱼肉等每次不宜。超过100克,尽量减少乳制品(太多钙,且不易消化)。

  8. 消化不良的健康食品与不健康食品一样有害于健康

  • 根治所有感染源 

  1. 绝大部分消耗体内抗氧化剂的感染在牙齿。慢性扁桃体炎也是一重要因素。

  • 排除体内积聚的毒素 

  • 纠正失衡的激素 

  • 最优化体内的抗氧化剂,营养素,尤其是维生素C的血浓度 

  • 有选择性地使用处方药 

  

结论: 

VC是体内十分重要的维生素,但VC的重要性被严重低估。许多慢性疾病与VC相对缺乏(即局部坏血病)有关。骨质疏松症及冠心病等重要慢性疾病的基本病因是维生素,营养素,激素,尤其是VC等失平衡所导致的。骨质疏松症病人并不缺钙。补钙不仅不能改善骨质疏松症,反而会因为促进软组织钙化而加重冠状动脉粥样硬化。目前中国对骨质疏松症治疗上承在重大误区,不仅造成严重的资源浪费,更重要的是进一步促进大众健康恶化,加重健康开资负担。作者希望通过本文对此问题引起关注。 

 

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  1. 万应灵丹。 原著: Thomas Levy, 翻译成长 ,Amazon.cn, 2017. 

如何补充维生素/营养素

成博士全细胞营养素, 肝排毒简介:

现代人很大一部分处于慢性疾病或亚健康状态, 如糖尿病或糖尿病前期甚至是胰岛素抵抗期。这与我们不健康的生活方式, 饮食习惯,长期较高的精神压力, 前所未有的环境(饮食, 水, 空气)污染有关。中国料理尽管口味不错, 但几乎所有蔬菜都经高温加工, 导致维生素/营养素的破坏。 而且中国人饮食必要”主食”, 而”主食”(大米, 麦面)却是热量相对

较高, 营养素/维生素相对较少的食物。

長期的精神高压也增加对营养素的消耗及要求。中国的严重的环境污染更加重了体内毒素的堆积, 损害体内各脏器功能, 尤其是肝脏。再加上中国人肝病(乙肝, 大小三阳, 脂肪肝)比率较高, 如不及时排除这些毒素, 则更加重肝脏负担。以上因素决定了中国人更需要补充维生素/营养素(统称营养素), 尤其是大量抗氧化剂。我们所谈的营养素包括多种维生素, 各种抗氧化剂, 以及目前越来越显得重要的针对线粒体(mitochondria)的

营养素, 以及帮助肝脏排毒的营养素。

1. 成博士全细胞营养素: 这是成博士根据最新功能医学研究结果而配制的全细胞维生素/抗氧化剂/线粒体功能增强剂,三类产品合一。含有各种维生素(A,复B,D3等),及虾青素,白黎芦醇,辅酶Q10,Vit K2, 硫辛酸,大量维生素C(VC),镁离子,赖氨酸,脯氨酸等。一般维生素产品均按美国食品药监局(FDA)的”每日推荐量”(RDA)配方,不仅量少,品种少,而且还含有钙,

铁,铜等你不该补的元素。FDA的RDA

(每日推荐量)是根据二次大战时食品供应能力所订制, 而不是根据人体所需量所决定的。尽管RDA有过更新, 但远远跟不上抗衰老/功能医学研究成果。而且FDA的有些推荐根本就是错误的。如对钙, 铁, 铜的推荐。大量研究表明大部分成年人体内钙, 鉄, 铜过多。不仅不需要补充(我们的膳食中含有足够的钙, 铁, 铜),而且补充这些元素会损害我们的健康 (有实验室确诊的缺铁性贫血病人除外)。我们的特殊配方含有最足量(最佳每日推荐量,ODA, 而不

是RDA)维生素,不含上述钙,铁,

铜。而且含有多种足量的抗氧化剂及线粒体功能增强剂。这些维生素/抗氧化剂/线粒体功能增强剂不仅保健,防止糖尿病,心脏病,动脉粥样硬化,及骨质疏松症等,在防治癌症上也起到十分重大的功能。维生素C(VC), 赖氨酸,脯氨酸等可以有效治疗冠状动脉阻塞。在我们的《万应灵丹》一书中有详细记载。如,一名62岁妇女,右冠脉75%阻塞,其他冠脉有50%阻塞。用此疗法19个月后,右冠脉阻塞从75%降

到40%;其他(有50%阻塞)冠脉阻塞

彻底消失。我们的广谱营养素含此配方,以及许多其他营养素。

适用人群:中老年人,尤其是体弱多病,患三高,有心血管疾病患者。

本配方最初为我自己及爸爸妈妈家人设计。后来,诊所病人要求使用。具有使用方便,价格合理,无任何充填剂,或添加剂等特点。每天早晚各一次,每次一小勺泡水喝。如在市场上将这些全部买全,不仅价格昂贵,而且每次要吃约

30几粒药!在这30粒药中,有不少是

无效充填剂(为制成片剂或胶囊)。我在很辛苦地吃了很久这么大量的片/胶囊后,终于设计了本产品。

2. 成博士肝排毒: 如前所述,中国人比美国人更需要定期帮助肝脏排毒。这是因

为一方面中国人的毒素摄入更多, 另一

方面中国人患肝病的(包括”小三阳”, 肝炎史, 脂肪肝等)可能更高。肝脏是人体内最大的化工厂。体内的毒素,尤其是脂溶性的毒素必须通过肝脏二期解毒, 转换成低毒或无毒的水溶性物质后, 然

后再从肠道, 或肾脏排出。而这肝脏解毒过程需要大量的营养物质。成博士肝排毒含有约20种帮助肝脏排毒的特殊营养素。

适用人群:成年人,体弱多病者,慢性

疾病患者,尤其是有肝病,脂肪肝,或

乙肝大三阳,小三阳者。

成长医生,医学博士,分子生物学博士

美国抗衰老暨再生医学科学院研究员,认证医师

美国抗衰老暨再生医学科学院癌症综合

治疗研究员,认证医师

(美国)成博士综合健康中心主任

微信号:RichardCheng322789

电邮:richzc@gmail.com

网站:www.DrWLC.com/China

《隐形杀手-钙补充剂》

《隐形杀手-钙补充剂》Death by Calcium, by Thomas Levy, M.D., J.D.一书(中译本,译者成长)简介:骨质疏松患者伴随着骨质疏松还有骨头中钙质流失。其病因说中有一派认为骨质疏松是由于骨质流失过多的钙所致。 此派学说受到相关工业界(尤其是乳业, 制药业, 及营养品业)之推崇(有利可图)。但此学说从未真正受到严格的科学论证。从此以讹传讹, 形成一条巨大的利益链。 近年来, 不断地有学者提出不同之观点。国际知名维生素C学者, 心脏病专家,国际矫正分子医学科学院2016年度名人榜名人(二次诺奖得主,矫正分子医学概论首创者保林博士,也是该名人榜上名人),利维博医学博士, 法学博士系统地研究了钙及与钙相关之疾病骨质疏松及动脉粥样硬化之文献(本书引用766篇)。以其医学+法学严谨的逻辑分析, 总结出:

1.钙之从骨中流失是骨质疏松症的表象, 而非病因。

2.骨质疏松症之病因与营养素缺乏有关, 本质上是一种局部坏血病(是维生C及K2缺乏)。

3.骨质疏松症患者过多的钙从骨头中经血液流至软组织, 包括主动脉及冠状动脉, 是软组织鈣化及动脉粥样硬化的重要因素之一。

4.一般食物中含有大量的鈣, 足够绝大部分人维持健康需要。

5.任何形式的钙补充剂, 包括含钙之维生素, 营养品, 乳制品(尤其是牛奶)不仅不能降低骨折的风险, 而且加重软组织钙沉积。服用钙补充剂最多的妇女比服用钙补充剂最少的妇女死亡率高2.5倍。(钙补充剂只是增加骨密度测量仪上的读数,并不增强骨的强度)。

6.所有慢性退行性疾病细胞内钙均偏高。细胞内钙的降低与死亡率下降成正相关。

7.钙补充剂(包括牛奶, 尤其是维生素D强化之牛奶, 及治胃痛的含钙抗酸剂))于一般人体是有毒的,缩短寿命的。

大剂量VC辅助治癌

VC功能治癌简要:1. 改善病人生活质量(减少常规化/放疗毒付反应;止痛;增加力量;促进食欲);2. 减少癌症的许多併发症(缓解癌患者VC缺乏状态;抗细菌,病毒,霉菌感染;减少癌症伴随的炎症反应;预防癌患者的毒血症);3. 药理剂量VC(大剂量)有杀癌细胞功能(与葡萄糖竞争达到减少癌细胞能量供应;作为电子供应者(还原剂)可减少癌细胞氧化压力;增加过氧化氢生成(有杀癌细胞功能);增加胶原蛋白合成;增加细胞及体液免疫力;维持并强化常规化疗药物。

Gonzalez et al. J of Orthomolecular MedicineVol 30, No 1, 2015

如何保护线粒体

线粒体,细胞内90%的能量来源地(也因此容易受损),近年被发现与几乎所有慢病,尤其是癌,有关。

1. 每天有12小时以上禁食(即晚餐与次日早餐间>12小时)。

2. 每天2-3餐,避免少吃多餐,餐间不要吃零食。

3. 定期禁食(只喝水),以4-7天为最佳。

4. 生酮饮食(热量分布:15%碳水化合物、15%蛋白质,70%健康脂肪)。

5. 吃7成饱。

6. 运动+充足睡眠。

7. 广谱维生素+抗氧化剂(含白黎芦,虾青素等)+线粒体保护到。重点:大的量VC+alpha lipoic acid, CoQ10, Mg, acetyl l-carnitine, B co,NAC(线粒体营养剂)(我们的广谱营养素包含这些)。

冠心病

VC, 赖氨酸,脯氨酸等可以有效治疗冠状动脉阻塞。在我们翻译的书《万应灵丹》书有详细记载。如,一位62岁妇女,右冠脉75%阻塞,其他冠脉有50%阻塞。用此疗法19个月后,右冠脉阻塞从75%降到40%;其他(有50%阻塞)冠脉阻塞彻底消失。我们的广谱营养素含此配方,以及许多其他营养素。

Large dose Vit C, proline andlysine have been shown in lab and in clinical use to be able to reduce coronary artery blockage. For example one 62 year old woman with 75% of rightcoronary artery blockage and 50% blockage of other coronary arteries was treated with this formula.19 months later, the right coronary artery blockage went from 75% down to 50%. And the blockage in other coronary arteries completely disappeared (seePrimal Panacea or our Chinese translation 《万应灵丹》for more details). Our Broad Spectrum Anti Aging Nutrients contain only this formula but also many other nutrients especially nutrients supportive for mitochondrial health.

成博士全细胞营养素介绍

我诊所有我根据最新功能医学研究结果而配制的全细胞维生素/抗氧化剂/线粒体功能增强剂,三类产品合一。含有各种维生素(A,复B,D3等),及虾青素,白黎芦醇,辅酶Q10,Vit K2, 硫辛酸,大量Vit C,镁离子,赖氨酸,脯氨酸等。一般维生素产品均按FDA的RDA量配方,不仅量少,品种少,而且还含有钙,铁,铜等你不该补的元素。我们的特殊配方含有最优化量(ODA)维生素,不含上述钙,铁,铜等强力氧化剂(我们膳食里含有足够量了。过多致病);以及多种最优化量身抗氧化剂及线粒体功能增强剂。这些维生素/抗氧化剂/线粒体功能增强耐寒剂不仅保健,防止糖尿病,心脏病,动脉粥样硬化,及骨质疏松症等,在防治癌症上也起到十分重大的功能。VC, 赖氨酸,脯氨酸等可以有效治疗冠状动脉阻塞。在我们翻译的书《万应灵丹》书有详细记载。如,一位62岁妇女,右冠脉75%阻塞,其他冠脉有50%阻塞。用此疗法19个月后,右冠脉阻塞从75%降到40%;其他(有50%阻塞)冠脉阻塞彻底消失。我们的广谱营养素含此配方,以及许多其他营养素。

Large dose Vit C, proline and lysine have been shown in lab and in clinical use to be able to reduce coronary artery blockage. For example one 62 year old woman with 75% of right coronary artery blockage and 50% blockage of other coronary arteries was treated with this formula. 19 months later, the right coronary artery blockage went from 75% down to 50%. And the blockage in other coronary arteries completely disappeared (see Primal Panacea or our Chinese translation 《万应灵丹》for more details). Our Broad Spectrum Anti Aging Nutrients contain not only this formula but also many other nutrients especially nutrients supportive for mitochondrial health.

本配方最初为我自己及爸爸妈妈家人设计。后来,诊所病人要求使用。具有使用方便,价格合理,无任何充填剂,或添加剂等特点。每天早晚各一次,每次一小勺泡水喝。如在市场上将这些全部买全,不仅价格昂贵,而且每次要吃约30几粒药!在这30粒药中,有不少是无效充填剂(为制成片剂或胶囊)。我在很辛苦地吃了很久这么大量的片/胶囊后,终于设计了本产品。

Q10, 虾青素,K2,白藜芦醇等原料均很昂贵。所以我们的抗衰老广谱营养素不便宜。我一直奈闷为何市场上找不到我这样方便的产品。我想答案应与市场有关:能接受高价格产品的人少。一般商家考虑更多的是销量。我们考虑的是效果。

成长医生,医学博士,分子生物学博士

美国抗衰老暨再生医学科学院研究员,认证医师

美国抗衰老暨再生医学科学院癌症综合治疗研究员,认证医师

成博士综合健康中心创始人,主任

美国南卡哥仑比亚市

微信号:RichardCheng322789

电邮:richzc@gmail.com

网站:www.DrWLC.com/China

疾病发生的根本原因

物理学告诉我们能量既不能创造也不能消失,能量只能从一种形式转化成另一种形式。一切生命现象的本质都是能量传递,表现在电子在生物物质间的传递。心脏的跳动,大脑的思维,肌肉的收缩,肝脏的代谢等等都不例外。在一个正常的机体里,这种电子的传递是根据身体的需要而畅通无阻的。而在疾病或者衰老过程中,生物大分子间的这种电子流动便受到阻碍, 而临床上有此电子流阻碍你部位就表现出疾病。当这种电子流趋于停止或停止时,这个机体也就趋向死亡或死亡了。

当一个生物分子丢失电子后,这个生物分子被氧化了。当一个生物微环境内这种氧化了的分子增加(也即氧化压力增加)到一定程度,这个微环境内电子/能量的传递便受到影响,即有亚临床或临床疾病或衰老症状之表现。所有疾病都有在病变区内分子水平上的氧化压力的增加及其导致的电子流动性的下降。相反,当一个微环境内充满了还原状态的物质(抗氧化剂及未被氧化的生物分子)时,那么这个微环境便是正常的,健康的。分子生物,毒素,病原体等致病都与此相关。对抗氧化剂尤其是VC在

VC缺乏是导致动脉粥样硬化的第一步(Pauling 1983; Wolbach and Howe, 1926; Berenson 1961; Levy, Stop America’s No 1 Killer).

谎言三号:维生素C不安全

充分证据证明:“维生素C比喝水安全。” 研究人员对水的致死剂量有文件记录,1但对维生素C则还没有发现。2没有一种药物,无论处方或非处方,可以宣布它的安全水平有如维生素C般。同样,也少有其它营养补充剂可以接近维生素C(任何剂量)的安全水平。

根据发表在《美国医学会杂志(JAMA)》上的一篇文章, 在1994年,有106,000患者在医院死于药物反应。作者进一步说明,每年医院药物死亡的数字,30年保持不变。3这太令人震惊了,即是说,从1965年至1994年,在医院在严格的监控下,有300万人由于处方药被杀!第一个散布“维生素C不安全”谎言的人恰恰是那些制造和开具危险处方药的人,多么令人难以相信的虚伪。

与此对照,自1940年代后期以来已经广泛使用大剂量维生素C,没有一份可靠的科研报告提出任何剂量的维生素C 会造成严重的副作用。

晚期癌症患者可以说是最虚弱、对毒素最敏感的一小部分人群,每天静脉注射50,000毫克即50克维生素C,连续8周,没有任何中毒或副作用的证据。4一份澳洲的研究报告叙述,有100个医生给他们的病人每天注射维生素C 300,000毫克(300克),这些研究人员陈述,“结果令人惊讶,唯一的副作用是慢性健康良好”。5罗伯特·卡思卡特医生(Robert Cathcart)在21年期间用大剂量维生素C,有的高达200,000毫克(200克)治疗病人2万以上,没有明显的副作用。有趣的是,多数很轻微的副作用(极少发生),通过增加维生素C的剂量均被消除。6-9

对123名已不适宜做化疗的晚期癌症患者,进行了双盲临床试验,维生素C的实验剂量为每天10,000毫克,对照组为安慰剂。这些患者已非常虚弱,平均存活期为7周。不过,均对维生素C十分耐受。仅产生轻微腹泻和呕吐,频率与对照组相同。10若干年后,有人对100名肠癌患者进行了类似的研究。这些研究人员注意到,每天接受10,000毫克(10克)维生素C的人有些出现胃灼热(heartburn)。但他们同时指出,在服用维生素C和安慰剂之间,出现胃灼热的差别“没有统计学意义”。11

有其它11个用大剂量维生素C的研究,其中5个是安慰剂控制的,均报告没有副作用。12-22即使对早产儿做的使用维生素C的双盲、安慰剂控制实验,结论是实施维生素C非常安全。23

不管有多少反对的声音,一个人只要曾经做过严格的科学文献评读,他就会认同,“维生素C是地球上最安全的物质之一。”