超越膳食碳水化合物的思考

科学不是用来信任的,科学需要被不断地挑战。没有挑战,科学就会停滞不前。 

达到大流行病程度的代谢性疾病(包括糖尿病、肥胖症、冠心病和癌症等)是多因素造成的,其中高碳水化合物饮食是一个重要因素。 我毫不怀疑低碳水化合物饮食对我们来说是健康的。事实上,在我的美国医疗诊所及中国的客户中,我已经推广和实践低碳饮食超过 20 年,并为我的患者和我自己取得了显著的成功。(Knobbe,Sinnet, PNG)

现在是时候扩展我们的思维了。 让我们看一下一些中国的低碳饮食运动已经达到了相当的水平。早期的研究(我多年来一直想分享这些研究) (1,2)。 这并不是要否定低碳饮食运动,而是要引发对什么是健康饮食的更深入、更广泛的讨论。简而言之,太平洋巴布亚新几内亚的一些高地人一直在吃高碳水化合物饮食(红薯提供了超过 90% 的热量)。 澳大利亚的Sinnit博士在1966年至1968年间对这些人进行了两年的研究。这些人身体非常健康,没有肥胖、糖尿病、冠心病、癌症等代谢性疾病,也没有黄斑变性。(但他们的牙齿健康状况确实很差)。

我写了很多关于超加工食品 (UPF),特别是种子油对健康危害的文章。包括历史考虑在内的大量证据让我认为种子油比高碳水化合物食物更糟糕。 在水稻和小麦之间,小麦比水稻更糟糕。 我会尽力避免小麦产品,无论小麦产品的碳水化合物含量如何。

 

对779名15岁以上人群进行了心血管疾病综合调查。 碳水化合物提供了90%以上的热量摄入,蛋白质和盐的消耗量分别约为每天25克和1克。 饮用水很软。 人们体型瘦弱,身体健康,营养状况良好。 平均血压、血清胆固醇(平均
)、空腹血糖或肥胖。 葡萄糖耐量高。 平均空腹血清甘油三酯水平为
。 血清尿酸水平并不高。 抽烟斗很常见。 未发现糖尿病或痛风。 可诊断的心血管疾病的患病率较低:高血压、瓣膜病、心脏代偿失调(主要是肺心病)以及脑和外周血管疾病。 根据静息心电图和运动后心电图显示,缺血性心脏病即使不是不存在,也是罕见的。 除低电压和 T 波变化(在中年女性中常见)外,所有可编码心电图项目的发生率均较低。 发生与年龄相关的退行性变化,例如主动脉直径增加和肌酐清除率降低,而心电图电压随年龄下降可能预示着心脏病。(1)

本研究调查了巴布亚新几内亚特罗布里恩群岛基塔瓦 203 名 20-86 岁自给园艺师的血压、人体测量指数、血脂和止血变量的横断面年龄关系。 该人群的特点是极度消瘦(尽管食物丰富)、血压低、血浆纤溶酶原激活剂抑制剂 1 活性低以及心血管疾病罕见。 块茎、水果、鱼和椰子是主食,而不含乳制品、精制脂肪和糖、谷物和酒精,盐摄入量也很低。 尽管 Kitavan 人的舒张压与年龄无关,但男性和女性 50 岁后收缩压均呈线性升高。 两性的体重指数都随着年龄的增长而下降。 20至50岁男性的血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B升高,而高密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白A-I降低。 在所研究的少数女性中,这些指标随年龄变化没有显着差异。 男性中脂蛋白(a) 存在轻微的与年龄相关的线性增加。 男女血浆纤维蛋白原、凝血因子 VII 凝血活性、凝血因子 VIII 凝血活性和血管性血友病因子抗原均随着年龄的增长而增加,但纤溶酶原激活剂抑制剂 1 活性却没有增加。 测量指标与年龄之间的适度或不存在关系显然是基塔瓦实际上不存在中风和缺血性心脏病的重要解释。(2)

 

 

  1. ​Sinnett PF, Whyte HM. Epidemiological studies in a total highland population, Tukisenta, New Guinea. Cardiovascular disease and relevant clinical, electrocardiographic, radiological and biochemical findings. J Chronic Dis. 1973 May;26(5):265-90. doi: 10.1016/0021-9681(73)90031-3. PMID: 4718949.
  2. Lindeberg S, Berntorp E, Nilsson-Ehle P, Terént A, Vessby B. Age relations of cardiovascular risk factors in a traditional Melanesian society: the Kitava Study. Am J Clin Nutr. 1997 Oct;66(4):845-52. doi: 10.1093/ajcn/66.4.845. PMID: 9322559.
  3. Dr. Chris Knobbe: https://www.youtube.com/watch?v=PvZk-jNqzgE&t=994s

新冠病毒审查制度被证明是致命的

新冠病毒审查制度被证明是致命的
-政府和社交媒体公司勾结起来压制那些被证明是正确的异议者

《华尔街日报》2023 年 7 月 7 日社论,布雷特·斯旺森 (Bret Swanson)

1986 年挑战者号航天飞机爆炸后,诺贝尔奖获得者、物理学家理查德·费曼 (Richard Feynman) 知道真相既能推动进步,又能抚平国家的悲伤。 “对于一项成功的技术,”他说,“现实必须优先于公共关系,因为大自然是不会被愚弄的。”

三年来,流行病公共关系嘲笑了自然,导致了超出病毒造成的恐惧、疾病、通货膨胀和过度死亡。 数字审查加大了隐藏现实的力度,但现实正在法庭上得到应有的惩罚。

7 月 4 日,美国地区法官特里·道蒂(Terry Doughty)暂时阻止众多联邦机构和白宫与社交媒体公司和第三方团体合作审查言论。

密苏里州诉拜登案中的发现揭露了政府机构和社交媒体公司之间的关系,并揭露了另一层大学中心以及自封的虚假信息监管机构和事实核查机构。

埃隆·马斯克 (Elon Musk) 公布的 Twitter 部分内部文件显示,社交媒体公司内嵌有多达 80 名联邦调查局特工。 这些特工大多不是在打击恐怖主义,而是举报美国公民的错误想法,其中包括对新冠政策提出不同路径的著名科学家。

这些关系的结果是什么? 推特将斯坦福大学医生兼经济学家杰伊·巴塔查亚 (Jay Bhattacharya) 列入黑名单,因为他显示新冠病毒几乎只威胁老年人,这严重降低了他推文的可见度。 当斯坦福大学卫生政策学者斯科特·阿特拉斯开始为白宫提供建议时,YouTube 删除了他最著名的反对封锁的视频。 Twitter 封禁了 mRNA 疫苗技术先驱罗伯特·马龙 (Robert Malone),因为他呼吁人们关注疫苗的危险。 YouTube 取消了进化生物学家布雷特·韦恩斯坦 (Bret Weinstein) 的货币化,他认为该病毒可能经过改造并预测了逃避疫苗的变体。 这些只是几个例子。

社交媒体平台是全方位审查的强大工具,但它们并不是单独行动的。 医学院、医学委员会、科学期刊和传统媒体都唱着同一首赞美诗。

大批医生在目睹挑战新冠正统观念的同行被妖魔化后保持沉默。 一点点的审查会让人们注意自己的言论。 结果,数百万患者和公民被剥夺了重要的见解。

卫生当局和电视医生坚称年轻人很脆弱,要求幼儿戴口罩,关闭学校、海滩和公园,并且不愿考虑关键的成本效益分析。 经济? 精神健康? 从来没有听说过他们。

这些“专家”否认恢复免疫力的保护作用,这种现象自公元前 430 年雅典瘟疫以来我们就已经知道了。 它们实际上禁止了美国食品和药物管理局批准的仿制药,例如阿奇霉素和伊维菌素,世界各地低收入国家正在成功部署这些药物。 他们未能认识到大流行期间大规模疫苗接种的进化动态。

美国政府花费了 6 万亿美元来提振其停摆的经济,但无论如何,大多数人都感染了新冠病毒。 最糟糕的是,封锁和强制措施给富裕国家的年轻人和中年人带来了前所未有的不良健康后果。

大多数高收入国家 2021 年和 2022 年的超额死亡率比大流行最初一年 2020 年更严重。 许多政府控制较少的较贫穷国家似乎表现得更好。 没有实行封锁的瑞典的表现比几乎所有其他发达国家都要好。

在相对成功地度过了 2020 年之后,富裕国家的年轻和中年健康人群在 2021 年和 2022 年开始出现前所未有的死亡人数。卫生当局没有足够重视这一非新冠肺炎引发的过早死亡灾难。 栓塞、肾衰竭和癌症。

在互联网时代,隐藏这些和其他现实变得更加困难。 信息爆炸让更多的人能够更快地发现官员的错误并了解真相。 这改变了当局与其统治者之间的关系。 那些负责人感到受到威胁。

数字审查是他们对这场权威危机的回应。 确实,网上的错误信息十分猖獗。 但在互联网出现之前,情况要糟糕得多,当时的神话可以持续几个世纪。 新技术使我们能够快速汇编数据、纠正错误、查找事实、消除谎言。 在开放互联网的支持下,科学是我们减少错误信息并接近真相的过程。

人工智能将提高我们筛选、解析、编辑、验证和组织信息的能力。 当你听到要求对人工智能进行许可或集中控制的呼声时,请记住新冠病毒审查制度的傲慢。

“对我的攻击,”安东尼·福奇博士有句名言,“坦率地说,是对科学的攻击。” 费曼一定会感到震惊。 他明智地指出:“科学是相信专家的无知。”

斯旺森先生是美国企业研究所的非常驻高级研究员。 他在 Substack.com 上撰写 Infonomena 时事通讯。

https://www.wsj.com/articles/covid-censorship-proved-to-be-deadly-social-media-government-pandemic-health-697c32c4?st=sq73u2e1qgicna9

《柳叶刀》对新冠疫苗接种后 325 例尸检进行的审查发现,74% 的死亡是由疫苗引起的,但该研究在 24 小时内被删除

《柳叶刀》对新冠疫苗接种后 325 例尸检进行的审查发现,74% 的死亡是由疫苗引起的,但该研究在 24 小时内被删除。

这篇论文是一份正在等待同行评审的预印本,由领先的心脏病学家 Peter McCullough 博士、耶鲁大学流行病学家 Harvey Risch 博士以及他们在 Wellness Company 的同事撰写,并于周三在预印本网站上在线发表。 享有盛誉的医学杂志。

然而,不到24小时后,该研究被删除,并出现一条说明:“该预印本已被《柳叶刀》预印本删除,因为该研究的结论不受研究方法的支持。” 尽管该研究尚未经过同行评审过程的任何部分,但该说明暗示它不符合“筛选标准”。

原始研究摘要可以在互联网档案馆中找到。(1)

背景:COVID-19 疫苗的快速开发和广泛部署,加上大量不良事件报告,引发了人们对可能的损伤机制的担忧,包括全身脂质纳米颗粒 (LNP) 和 mRNA 分布、刺突蛋白相关组织损伤 、血栓形成、免疫系统功能障碍和致癌性。 本系统评价的目的是通过尸检和尸检分析来调查 COVID-19 疫苗接种与死亡之间可能存在的因果关系。

方法:我们检索了截至 2023 年 5 月 18 日为止所有已发表的与 COVID-19 疫苗接种相关的尸检和尸检报告。我们最初确定了 678 项研究,在筛选纳入标准后,纳入了 44 篇论文,其中包含 325 例尸检病例和 1 例尸检病例 。 三名医生独立审查了所有死亡事件,并确定了 COVID-19 疫苗接种是否是导致死亡的直接原因或显着原因。

研究结果:与 COVID-19 疫苗相关的死亡中受影响最大的器官系统是心血管系统(53%),其次是血液系统(17%)、呼吸系统(8%)和多器官系统(7%)。 21 例中有 3 个或更多器官系统受到影响。 从接种疫苗到死亡的平均时间为 14.3 天。 大多数死亡发生在上次接种疫苗后一周内。 共有 240 例死亡 (73.9%) 被独立裁定为直接因 COVID-19 疫苗接种造成或显着导致死亡。

解释:本次审查中的病例与已知的 COVID-19 疫苗不良事件、其机制和相关的超额死亡,加上尸检确认和医生主导的死亡裁决的一致性,表明 COVID-19 之间很可能存在因果关系。 19 疫苗和大多数情况下死亡。 为了澄清我们的调查结果,需要进一步进行紧急调查。

  1. https://dailysceptic.org/2023/07/06/lancet-study-on-covid-vaccine-autopsies-finds-74-were-caused-by-vaccine-journal-removes-study-within-24-hours/

过氧化氢喷雾疗法治疗病毒感染,包括Covid-9

Frank Shallenberger医师及Thomas Levy医师都是我熟悉的国际知名学者。尤其是Thomas Levy,还是我好朋友。尽管我还没用过,但我认为他们的推荐合理,安全。值得一试。- 成长博士

英文稿:http://www.drwlc.com/blog/2020/03/21/hydrogen-peroxide-nebulizer-to-treat-covid-19-infection/

过氧化氢喷雾疗法是可以在家进行的,治疗任何病毒感染,包括Covid-9。

最初由医学博士Charles Farr于1990年左右概念化;然后由医学博士Frank Shallenberger研究和使用;当前协议由Thomas Levy M.D., J.D.创建

尽管COVID-19(又名冠状病毒)在某些特定情况下是致命的,并且可以迅速传播,但是有一种简单,非常便宜且高效的治疗方法,可以治疗并迅速解决冠状病毒和几乎任何其他呼吸道病毒。 虽然可以预期不同的个体具有不同程度的阳性反应,但是可以预期这种干预措施可以消除除了最晚期的病例以外的所有致命疾病的最终结果。

希望您最终能体会到,这种治疗方法适用于所有急性病毒感染,尤其适用于各种流感病毒。 实际上,尽管我们一直处于不相信任何“太过真实”的境地,但您不必担心会再次感冒或感冒,因为您可以自己治愈。

这种治疗方法的关键成分是普通的家用3%过氧化氢,这与可以在沃尔玛的32盎司塑料瓶中以88美分或在Walgreens的价格不到1.00美元的价格购买的相同。 也许您从未听说过过氧化氢疗法,但是自从1990年Charles Farr博士首次倡导这种疗法以来,数十年来,数千名医生使用这种疗法来征服全世界成千上万患者的感染。

过氧化氢如何以及为何起作用

由于过氧化氢由具有额外氧原子(H2O2)的水分子(H2O)组成,正是这种额外的氧原子使它对病毒如此致命。 为了理解为什么H2O2疗法如此有效,您必须首先了解,不是通过杀死病毒本身而是通过杀死产生它们的细胞来消除病毒感染。

从技术上讲,病毒无法存活,因此无法将其杀死。 但是某些药物会物理破坏病毒的结构并使它们失去活性。 病毒实际上是遗传密码的一部分,它们本身无法生存或繁殖。 因此,为了复制,病毒需要感染细胞,这意味着病毒在细胞内部使用细胞自身的DNA和RNA进行有效繁殖。 因此,从本质上讲,该病毒控制了受感染的细胞并使用该细胞制造新病毒。 然后,新病毒可以退出细胞并继续感染其他细胞。 因此,控制任何病毒感染的方法都不是杀死病毒。 相反,必须杀死已经变成病毒工厂的受感染细胞。 这就是过氧化氢中多余的氧原子的作用。

在具有健康免疫系统的正常情况下,一个人的免疫细胞会产生自己的过氧化氢,以杀死受感染的传播病毒的细胞。 当一个人的免疫细胞不堪重负时(例如COVID-19的情况),过氧化氢疗法仅能帮助免疫细胞完成其最初创建的工作。

Farr博士最初的H2O2疗法的一个缺点

从患者和消费者的角度来看,法尔博士原始疗法的主要缺点是/主要是静脉内(IV)疗法。 在大多数情况下,这意味着您必须自己动静脉注射针或依靠他人来协助您。 不幸的是,这超出了大多数人的后勤(甚至财务)能力,这可能是原始过氧化氢疗法未得到广泛普及的原因之一。 但是,应该认识到,适当地静脉内施用过氧化氢具有强大的抗病毒和一般的抗病原作用。

Shallenberger博士对喷雾器的巧妙运用

好消息是,有一种安全而简单的方法可以避免使用医生和静脉注射针头。 Frank Shallenberger博士开发的这种方法几乎与IV一样有效,可以在家中进行,并且比IV便宜得多。

这种治疗方法被称为雾化过氧化氢,Shallenberger博士几年前开始使用这种技术,当时他的一名患者正在服用哮喘药物,而她的医生一直在雾化器中使用这种药物。 对于不熟悉的人,雾化器是一种能够将液体转化为微小的微小气泡的装置。 结果,这些极小的气泡(从雾化器中逸出的烟气出现)可被吸入肺部最深处,而不会产生任何不适或刺激感。 长期以来,这种装置已被哮喘患者用来打开肺部的药物,但Shallenberger进一步注意到,雾化器具有全身作用,这种作用远不止于肺部。 根据Shallenberger博士的一位患者所说,在雾化器中吸入她处方的药物“令人难以置信地强烈”,并且“影响了她的整个身体”。

发生了什么

事实证明,微小的气泡不仅在为患者的肺部提供药物,而且还通过肺部将其输送到整个身体。 根据Farr博士的先前研究,Shallenberger认为也许可以通过雾化器将H2O2输送到整个身体。

Shallenberger博士亲自试用了雾化器输送系统,他很高兴地发现这种疗法非常易于管理,非常舒适,就像呼吸纯净的空气一样,而且这种疗法丝毫没有刺激性。 Shallenberger的第一个实际患病的受试者是他的妻子,他的妻子开始出现流感症状。 她每隔一小时醒来立即进行10分钟的治疗,并在72小时(三天)内完全治愈了流感。 Shallenberger出人意料地感到惊奇,因为即使是IV过氧化氢也无法在更短的时间内解决流感。

自Shallenberger女士迅速康复以来,Shallenberger博士已经治疗了数百例感冒,流感,鼻窦炎和支气管炎,所有这些都取得了相同的结果。 实际上,Shallenberger已经发现雾化器治疗实际上比IV疗法具有优势。 过氧化氢不仅通过肺部扩散到全身,而且还直接进入受病毒影响最大的身体区域:鼻窦,喉咙,支气管和肺部。 这一点特别重要,因为感冒和流感病毒会在这些区域复制到很高的滴度,从而为身体的其他部位提供连续的病毒饲料。 实际上,有效的过氧化氢雾化“切断了蛇的头部”,并且当新的病毒涌入被终止时,存在于体内其他地方的病毒可以很容易地被清除掉。

应当记住,过氧化氢在开放性伤口中接触时很容易杀死所有病原体。 因此,可以理解的是,为什么在最大病毒复制的所有区域中都喷上细小的过氧化氢雾会迅速使人体进入快速康复的道路。
Levy博士的简单,廉价且极其有效的H2O2协议

病毒的早期发作和治疗

可以使用现成的常规3%过氧化氢。 如果需要,可以获得更高药理学纯度的制剂。

对于大多数成年人,可以在未稀释的雾化室中使用3%的浓度。 这优化了抗病毒和抗病原体作用的程度和速度。

当已经出现流鼻涕或喉咙轻微疼痛时,建议每天大约四次进行10到15分钟的雾化治疗,直到症状缓解为止。 在最初的一两次治疗后仅几个小时,许多人就报告了明显的改善。 但是,建议您在感觉鼻窦,鼻子和喉咙都完全正常之后,每天坚持几次这种治疗至少24至48小时。

对于某些人而言,浓度为3%会导致鼻子刺痛/灼伤。 这样的人可以用水稀释,直到找到他们可以忍受的最高浓度。 几乎每个人都可以忍受3%过氧化氢和水的50/50组合。 但是,仍然可以使用更低的浓度,具有明显的有益效果。

预防/维护

由于它是完全无毒的治疗方法,因此可以根据需要经常进行雾化治疗。 如果每天至少一次,对肠道和肠道功能的非常积极的影响通常会被实现,因为杀死大多数鼻子和喉咙中存在的慢性病原菌定殖会阻止这些病原体及其相关毒素的24/7吞咽。

如果日常预防不是切实可行的选择,则当有人打喷嚏或跨大西洋飞行后最终下飞机时,这种治疗的效果将得到优化。 不要等待最初的症状。 雾化您的第一个机会。

最后说明:该事实和协议表不包含版权,并且尚未申请专利。 因此,我鼓励读者向尽可能多的人传播内容。 由于您现在拥有一种简单,便宜且有效的方法来征服几乎所有病毒感染,因此您不必担心COVID-19或任何其他大流行病。

您身体健康,

博士JD托马斯·列维
www.PeakEnergy.com

2020年3月18日

快讯:又一个大剂量静脉维C治疗新冠肺炎被批准

快讯:又一个大剂量静脉维C治疗新冠肺炎在湖北某三甲医院被批准,不日内开始。给我们抗疫大战带来又一线希望。

这是第三个被证实的大剂量静脉维C治疗新冠肺炎的临床试验。我们参与这个大剂量静脉维C治疗新冠肺炎的临床试验的设计等。我们也在推动其他相关大剂量静脉或是口服维C治疗新冠肺炎的相关临床试验。有兴趣的医院请联系我们:国际IVC医疗支援队

 

 

重大新闻: 大剂量VC治疗新冠肺炎临床试验已经开始!

美国临床试验Clnicaltrials.gov网站正式公布:武汉中南医院彭志勇团队的大剂量VC治疗新冠肺炎已经正式登记。此试验剂量大(24000mg/天),时间长(共7天),远超其他一些低剂量相关试验。给我们力克新冠带来希望!

VC用于治疗各类肺炎历史悠久,效果明显

大剂量静脉VC的意义不仅在于抗病毒水平。更重要的是,这是在ALI/ARDS预防和治疗。大多数人死于冠状病毒大流行(非典、中东呼吸综合征和现在的NCP)的ARDS。不管潜在的疾病(非典、中东呼吸综合征或非传染性肺炎),ARDS都是相似的。ARDS是导致死亡的常见最终途径。如果这次试验显示出积极的结果——我毫不怀疑它将会出现这种结果——那么这不仅为目前的流行提供了一个很好的工具,而且对今后的流行也同样重要。静脉VC不仅可用于ARDS,还可用于其他因病毒感染或细菌感染引起的高氧化应激引起的器官衰竭(如肾脏)。这是一个强大的通用治疗!(当然,包括抗氧化剂、维生素和营养素的试验应该考虑进一步改善结果)。病因(病毒,细菌,毒素)-》氧化应激增加-》ARDS(和多器官功能衰竭)-》发病率和死亡率。这是一个常见的途径。这是VC等的关键!

 

国际IVC中国疫情医疗支援队

国际IVC中国疫情医疗支援队的团队成员名单

  • 队长兼医疗顾问: 成长 Richard Cheng),美籍, MD, PhD,中美两国执照医生,IVC临床医疗专家,美国成氏综合健康中心主任。美国抗衰老及再生科学院癌症综合治疗研究员,深圳医学会低碳医学专委会特聘专家,深圳宝安中心医院特聘专家,苏州苏哈国际医院抗衰老/功能医学主任,执照医师。卡他尔王国女皇医院抗衰老,功能医学顾问,中华医学会肠外肠内营养分会国际荣誉会员,中国肿瘤营养学杂志编委,《万应灵丹》译者。
  • 副队长兼助理:张鸿 Hong Zhang),美籍,PhD,细胞分子生物学博士,北京阿尔卑斯点健康科技有限公司。
  • 秘书兼助理:胡大进Dajin Hu),中国,北京阿尔卑斯峰点健康科技有限公司。
  • 美国物资采购主管:包蕾(Lily Bao),美籍,Sharp健康医疗。

医学/科学顾问团:

  • 石汉平,MD, PhD,中国抗癌协会肿瘤营养与支持治疗专业委员会主任委员,中华医学会肠外肠内营养分会主任委员,首都医科大学肿瘤学系主任暨附属北京世纪坛医院胃肠外科和临床营养科主任,教授、博士生导师,《肿瘤代谢与营养电子杂志》主编,Journal of Nutritional Oncology主编
  • .狄瑞思科 Jeanne Drisko):美籍, MD,美国堪萨斯大学医疗中心整合医学主任,内科学教授,美国整合医学协会科研集锦会主席,国际应用于肿瘤协会秘书长,美国国防部医学研究评委会评审人,参与并编写了美国国学科学院整合医学指导下的报告《补充和替代学在美国民间的应用》,美国整合医学和分子矫正医学的奠基人与先驱。她制定的临床方案Riodan-Drisko Protocol被誉为大型IVC临床试验的金标准。
  • 陈琪 Qi Chen):美籍,PhD,美国堪萨斯医疗中心终身教授, IVC临床科研专家,当代大剂量维C与肿瘤治疗相关性研究的先驱和奠基人, 美国国际整合医学委员会国际部委员,美国退伍军人基金会临床项目评审委员会评审人,美国国立卫生院NIH北达科州项目评审人,新西兰神经研究基金会,新西兰肿瘤研究基金会外籍评审人,及多家医学生物学杂志编委。
  • 托马斯.利维 Thomas Levy):美籍,MD 美国注册心脏科专家,美国著名IVC临床医疗专家,国际矫正分子医学会名人榜名人(2016),矫正分子医学杂志编委,著有包括《万应灵丹》在内的十几本专著。
  • 安德鲁.尔(Andrew Saul),美籍, PhD,美国著名维C专家, 国际矫正分子医学会名人榜名人(2013),矫正分子医学杂志编委,矫正分子医学新闻杂志主编。
  • 柳泽明 (Atsuo Yanagisawa),MD,PhD,国际正分子医学学会(ISOM)会长;ISOM名人堂名人(2011);日本东京京仁大学临床医学和心脏病学教授。
  • 张鹏(Peng Zhang):中国,MD高级针灸师及临床重症营养师。

联系我们

成长,队长兼医疗顾问

电话:173.1716.9336

微信号:richardcheng322789

张鸿,副队长兼助理

电话:185.1581.8231

微信号:gersondrzh

胡大进,秘书兼助理

电话:136.0514.5691

微信号:gesen600210

(具体输液配置方法请联系我们或者参考VCMEDICAL.NET中的“咨询专家”或者中/英问版的“RiordanClinicIVC癌症方法)

国际IVC中国疫情医疗支援队建议书

大剂量VC静脉输液需要被尽快应用到

新型冠状病毒的疫情治疗及预防管理中

(本文所涉及的维C知识详情请见VCMEDICAL.NET, 成长医学博士博客 www.drwlc.com/CN/?p=1548及IVC病例及应用参考中文译著《万应灵丹》)。

简述

2019-nCoV病毒是一种新型冠状病毒。目前还没有特效抗病毒药物可以使用。作为一种在美国已经被应用了超过半个世纪的广谱性抗病毒手段, 大剂量维C静脉输液疗法(简称IVC)应该被尽快应用到疫情的控制中。虽然还没有临床证据证明IVC可以治愈新型冠状病毒, 但是IVC在多种病毒性感染中所表现出的高效性和安全性是毋庸置疑的。 此外,IVC还是重症管理中不可或缺的一个部分。 中国是维C的生产大国, 有着丰厚的维C,即使面对巨量的临床需求, 也完全可以做到自给自足。此外,维C价格低廉,成本可控, 在目前这种大规模疫情应用中, 不论是针对患者的康复还是公共治疗费用的投入, IVC都是一个只有其一没有其二的最佳选择。 考虑到国内的医们缺乏IVC临床实践经验, 为了支持和保障这个疗法在中国的顺利应用, 我们联合了美国顶级IVC专家学者,成立了国际IVC中国疫情医疗支援队,愿为迅速遏制疫情的恶化做出贡献。

1. 为什么IVC是新型冠状病毒疫情管理中的最佳选择?

(1)IVC在美国发展历史及现状

大剂量维C静脉输液疗法(简称IVCIntravenous Vitamin C )疗法是一个在美国被实践了近一个世纪的疗法。它于上世纪40年代被发明后, 被美国的补充替代学医生长期用于各种疾病, 包括病毒感染, 细菌感染,多种类型的中毒,癌症等重症治疗,以及疼痛管理和疲劳消除等对症处理。上世纪70年代,IVC被发现可以治疗癌症, 这个发现得到了两次诺贝尔奖得主鲍林的肯定和支持,成为美国医疗及公众的关注焦点。但是由于著名的梅奥诊所进行了一场错误了使用维C治疗癌症的临床试验, 在试验中用口服维C替代了维C的静脉输液, 从而导致试验失败。尽管这次失败没有阻止补充替代学医生们继续使用维C治疗患者,但是维C从此在主流医疗中被雪藏, 无法发挥应有的效力。直到上世纪末和本世纪初, 研究发现维C口服后难以进入血液,无法起到静脉输液所能起到的药理效应, 科学和医疗界才认识到梅奥诊所的试验错误, 重新评价和认识IVC在临床上的应用。如今, IVC已经再次登上主流医疗的舞台。2014年时, 美英的重要新闻及学术媒体同时报道了堪萨斯大学医疗中心的华裔教授陈琪及其同事们的有关维C可以用于治疗癌症的证据,引起了科学界,医疗界以及社会公众的巨大反响。

迄今为止,美国的多所知名院校和医疗机构(包括美国的托马斯.弗逊大学医院, 堪萨斯大学医中心,衣阿华大学的霍顿综合癌症中心,普林斯顿大学, 康奈尔大学医学院, 美国国立卫生院, 美国国家癌症研究中心等)均已开展了IVC的临床试验研究, 其中的托马斯.弗逊大学医院, 堪萨斯大学医中心还常年社会提供IVC的医疗服务。此外,美国国家医图书馆所提供的临床试验注册信息表明:世界其他国家如英国, 荷兰,韩国, 台湾,日本和埃及等也已加入到了IVC的临床研究和应用中,包括中国武汉大学的中南医院。

(2)IVC的临床安全性极高,没有毒副作用,更不会留有后遗症

超过半个世纪的临床实践表明IVC具有高度安全性,患者的最大输液剂量可以200/天的维C静脉输液而不会产生严重的毒副作用,给身体造成损伤,仅有极少数患者不适合使用IVC治疗。这个事实与中国国内医疗界对维C的认知有天壤之别。由于对美国本土医疗的跟踪不够紧密,所以国内在大剂量维C的认知与应用方面严重滞后。即便如此,还是有机构已经开始进行IVC的临床研究,如前面提到的中南医院, 已经于去年7月起,开始了使用IVC治疗癌症的II期临床试验”的患者招募工作, 整个试验预期到2022年底结束。

(3)IVC具有高效广谱性抗病毒的能力

美国补充替代学医生们已有的历史临床数据和经验表明大剂量维生素C有着高效广谱性的抗病毒能力, 已知的可以被IVC治愈的病毒感染疾病类型包括流感, 肺炎, 急性肝炎, 脑炎,腮腺炎, 脊髓灰质炎, 带状疱疹, 狂犬病等。IVC效速度快, 通常在24-48小时内就可以看到病情明显缓解 2009年时新西兰曾经发生过一件轰动全国的真实的IVC治疗病毒性肺炎的病例。 一名感染了H1N1病毒的重症濒死肺炎患者,在使用了25/天的IVC输液后, 两天内大部分肺部积液消失, 不到一周, 就脱离了ECMO生命支持系统开始自主呼吸。后来患者不仅肺炎成功康复,就连同期爆发的白血病也被彻底治愈。 尽管这个案例被新西兰媒体称为新西兰医疗史上的奇迹 类似的病例在美国的补充替代学医疗中举不胜举 (见IVC专业参考书籍中文译著《万应灵丹》)。

(4)IVC抗病毒性肺炎及重症管理的机理

大剂量维C是一种功能强大的广谱抗病毒药物,具有多种机制: 维生素C可以直接产生过氧化氢,非特异性地杀死病毒。是一种非常强大的抗氧化剂, 而超高的氧化应激反应(自由基风暴)是病毒性肺炎的典型标志,尤其在危急病人中。IVC可以对抗这种自由基风暴,中和自由基, 防止身体受到这些自由基的伤害,修复这些自由基造成的损伤。同时生素C可以调节和增强我们的免疫力,释放细胞因子,直接杀死病毒。此外,维生素C是胶原蛋白合成中必不可少的辅助因子。胶原蛋白的完整性对我们的细胞、器官和免疫等的完整性和健康起着关键作用。

我们现在知道,人体内的维生素C通常在病情严重时耗尽,导致体内出现严重的坏血病样维C缺乏。此时,补充维生素C还能滋养全身组织和器官,维持正常的代谢功能。现代主流医学在美国已经开始将IVC纳入危重病人的急诊治疗。临床资料表明,IVC能显着提高患者生存率,减少器官功能衰竭的发生,缩短ICU的治疗时间,提高患者的整体预后。

(5)IVC操作简便,可以在任何医院或者诊所内实施

静脉输液是日常医疗行为, IVC操作简单,安全可靠, 可以在任何地区的大小医院及诊所内进行,住院门诊均适用。 如果对轻症患者迅速设立和开展多点短期隔离治疗,分流感染人群,对区域性阻截疫情的蔓延至关重要。

6)中国是维C的生产大国,而大剂量维C疗法的使用成本低廉, 非常适宜目前这种大规模突发的疫情治疗

世界上90%的维C供应来自于中国。 所以中国有足够的维C储备用于这种大规模的感染治疗和公共预防。此外,维C成本低廉, 药用维C的价格在33/公斤左右 如果平均每名患者每天维C输液为25克, 输液周期为10天,那么每名患者的维C总消耗量为250克, 总维C消耗成本为8.25元。 如果有十万名患者需要救助, 那么总维C消耗成本仅为82左右。 所以在目前的疫情广泛发生状况下,IVC是非常宝贵的一种可以大幅度节约社会资源成本的治疗措施。

(7)武汉大学的中南医院具备作为第一个IVC临床应用医院的各项条件

中南医院又名武汉大学医学院附属第二医院,是湖北省级大型综合性省级三级甲等医院,拥有2000张开放病床,46个临床科室,先进的临床设备及丰富的国际合作经验。该医院已经注册获批了使用IVC进行癌症治疗的II期临床试验, 正在招募患者中。中南医院是武汉救助新型冠状病毒患者或疑似患者的主力军之一, 建议该医院组织正在进行IVC临床试验的医生和科室参与我们的国际IVC对话与合作,共同监控实施IVC在新型冠状病毒治疗中的应用,尽快收集数据,评估疗效,制定出针对这种特殊性病毒感染的IVC应用方案并加以迅速推广。

2. 我们愿意全力支持疫情控制, 为国内医疗同行提供专业的IVC临床应用指导

为了支持和配合大剂量维C疗法在疫区的顺利使用, 我们联手美国最优秀的大剂量维C疗法专家及国内相关专业人员, 成立了国际IVC中国疫情医疗支援队 为国内从未使用过IVC临床处理病毒感染性肺炎的患者及危重症患者的医生们提供专业的操作指导, 并参与会诊, 解决各种临床中将会遇到的医疗问题。

注意事项:在治疗各种重症病人时,尽早及大剂量的使用IVC十分关键。历史上使用维C治疗或者临床试验不成功的案例大都与错误的给药途径(口服替代静脉输液剂量(剂量过小)有关。在新冠肺炎治疗中一定要并通过静脉给药,同时保证剂量正确(几十克/天)。

3. 援助计划

为了帮助IVC在疫情中实施尽快落地,我们将在如下几个方面以最大的努力提供帮助:

  • 协助采购国内维C药品级原粉,保障运输通畅, 供给及时,并专业指导临床维C配液
  • 协助采购进口高吸收率脂质体维C,对于不能输液的患者予以口服脂质体维C支持(脂质体C的效力可以与IVC相当)
  • 远程对话武汉地区医生,进行专业医疗指导, 答疑及会诊。(初次应用时可以从轻度,中度,重症患者中分别挑选5名进行IVC输液,每天25-50克, 10内予以评价治疗效果。据以往经验,IVC对于病毒类感染疾病起效迅速,开始见效时间通常在24小时之内。
  • 提供专业轻/重症临床营养饮食指导,加强疗效。

由于这次新型冠状病毒传染性高, 疫情扩散迅速, 希望国内相关医疗部门能尽快考虑我们的建议,在这种危机时刻 中美同行齐心联手, 尽快扑灭疫情,保障中国及世界公民的全体健康及中国国民经济的迅速复位

寻求帮助:脂质体VC(Lipo-C)的进口与分销

2019-nCov疫情不仅对中国和中国人民的健康构成威胁,还将其它世界各国都置于风险之中。目前没有疫苗或任何特定的药物治疗方法可以成功应对。大量的研究和临床经验表明, 维生素C是一种有效,安全且易于获得的治疗选择,可以帮助预防和治疗多种已知病毒及其他感染,包括重症患者的管理(参见http://www.drwlc.com/CN/?p=1548, 及VCMedical.net)。决定维生素C的效力的一个关键因素是其血药浓度。由于普维生素C是水溶性的,因此它的正常肠道吸收受到限制。为了达到有效的血液水平,通常需要通过静脉输液的方式进行维C给药(IVC)。但是,IVC需要医生同意,并且在诊所或医院中进行, 这带来了很多不便。

脂质体C(Lipo-C)是一种特殊制备的,由脂肪膜包裹的维C口服形式。由于它的脂溶性质,所以可顺利通过肠道进入血液,达到与IVC相似的血液浓度,并可以在家中方便使用。Lipo-C性价比高,不昂贵。 但是由于Lipo-C在中国市场上尚未出现,所以我们正在与美国制造商沟通,进口到中国,方便中国客户的购买尽管没有临床数据表明维C可以杀伤新型冠状病毒, 但是维C的广谱性健康意义让它成为在目前这种特殊疫情下的优秀的免疫支持选择。

这不是一个赢利项目。我们(中国团队)计划以成本价出售Lipo-C(我们没有慈善资金。需要美国制造商那里购买Lipo-C再运送回中国)。我们将公布所有相关购买及销售信息包括各项成本及费用。在此我们呼吁您帮助。

我们现在特别需要

  1. 物流:我们需要帮助我们将Lipo-C以慈善的方式或者疫情相关特批的方式快速从美国进口到中国进行分销。
  2. 网络:我们需要一个组织良好的分销网络来快速将Lipo-C送达有需求的人或团体手中。
  3. 我们欢迎捐款和志愿者。所有捐赠的资金将用于抵消购买运输和其它相关操作费用。

成博士公益讲座:抗衰老/功能医学用于新冠肺炎的治疗及预防。依靠自身免疫能力vs.依赖药物治病: 抗衰老/功能医学与目前西医的主要区别。

成博士公益讲座:抗衰老/功能医学用于新冠肺炎的治疗及预防。

依靠自身免疫能力vs.依赖药物治病: 抗衰老/功能医学与目前西医的主要区别。

在下列时间扫码听课。

时间: 北京时间:2020年2月8日上午9点。

美国东部时间:2020年2月7日晩上8点。

在防病抗病中,自然界包括我们人类能够历经几百万年(或更长)而不衰,依靠的主要是我们自己的健康,自身强大的免疫系统。在这漫长的人类历史长河中,人类从未有过疫苗及人造西药(不包括植物性药物),直到近代(100多年前)。

  1. 疫苗及西药在近代人类对抗传染性疾病中起到了不容争议的重大作用。但疫苗的最大的缺点是研制一个新的疫苗需要很长时间,针对正在肆虐的本次2019-nCov疫情,疫苗更多是“事后诸葛亮”,短期内对疫情的控制是不能期待的。从SARS到新冠肺炎,包括每年的流感病毒,病毒不断突变,制造新的疫情。仅依靠疫苗这个反应性的措施来抗新冠肺炎一类的传染病是被动的,而且总是迟后的,慢一拍的。因此,疫苗是人类抗病毒的一个选项,但不是唯一选项,也不是最佳选项。(此处不讨论疫苗可能存在的,有争议的副作用问题)。
  2. 目前西医对绝大多数病毒感染主要是对症,支持治疗,缺乏特效治疗。”特效药“治病毒在病毒性疾病治疗中是个案,而不是主流。此类“特效的”抗新冠肺炎药物,即使能找到,制造出来用于治疗,也不是短期内的事。
  3. 总之,对于新冠肺炎传播的阻止,预防,治疗主要还是要靠全社会以及我们每一个人的共同努力。如何保持自身健康,提高免疫功能,提倡健康的卫生习惯在避免及传染性疾病的预防及治疗中的作用十分重要。
  4. 抗衰老/功能医学是建立在现代科学基础上的,吸取了传统中医,印度医学及世界上其他医学的精髓,从目前西医中衍生出来的一门具有“整体观,平衡观,自然观”的新兴医学。

抗衰老/功能医学着重于研究

  • 什么是人体正常,健康状态;如何纠正不健康的自身习惯;
  • 外界环境因素及人体自身(不健康)习惯是如何影响健康,使得人们从正常,健康态演变成亚健康态以及生病的;如何避免及排除这些外界致病因素;
  • 如何通过避免及排除外界的致病因素;纠正自身的不健康的习惯;纠正所造成的营养失衡(尤其包括氧化剂/抗氧化剂失调),肠胃功能损伤,荷尔蒙失调等体内产生的不正常,不健康状态,以保健,防病,治病。

本讲座最后将重点讨论营养

  • 功能医学讨论营养有一个新名词,即所谓“功效营养学”。其实在科研上还有很多其他新名词。如研究营养与基因表达关系的叫“营养基因组学(nutritional genomics)等。但营养就是营养。我们老百姓不要被这些新名词吓到,更不要被某些人利用新名词忽悠了。
  • 营养上的几个主要问题:
    • 什么是营养, 二大类: 含热量的营养及不含热量的营养;
    • 为什么今天的人肥胖却又营养不足;
    • 量的问题, 每日推荐量 (RDA) vs 每日最佳量 (ODA);
    •  一种或少数几种维生素营养素 vs. 广谱/全细胞营养;
    • 几个特殊的营养: Vit C, D3, K2, 钙,铁,镁;
    • 环境及其体内毒素(氧化剂)与营养;
    • 线粒体在健康,慢病中的作用及线粒体营养。

生酮饮食中能量代谢研究重要学者Richard Veech博士逝世!

惊闻伟大的生物化学家,Richard (Bud) Veech博士逝世(享年84岁)。我最近一次见他是2017年秋在Baltimore一次关于癌症,糖尿病,老年痴呆等代谢疾病的小型座谈会上。Veech博士内容丰富而又幽默的演讲印象深刻。

国内及国外大众对Veech博士可能不太了解, 但对现在越来越热火的生酮饮食估计耳熟能详。生酮饮食是指以脂肪为主要能量来源的饮食(70-80%能量来源),而传统饮食中的主要能量来源是碳水化合物。生酮饮食中大量脂肪最终代谢为酮体,供应我们新陈代谢所需的能量。而酮体中的主要成分是β-羟丁酸(βΗΒ)。Veech博士对βHB的重要研究对我们今天认识生酮饮食能量代谢机制起到了关键性作用。

正如我朋友Travis所描述:

“然后,他发现了一些意义深远的东西:一种叫做β-羟丁酸的小分子,被称为酮体,具有一些非凡的特性。当人禁食或采用称为生酮饮食的饮食时,肝脏会自然产生β-羟丁酸。 Veech博士特别发现,β-羟丁酸具有增加至关重要的能量储存核苷酸辅酶三磷酸腺苷(ATP)的势能的独特能力,因此实际上可以“增强”我们的整个代谢。

Richard(Bud)Veech是一位生物化学家,他的研究改变了我们对人类新陈代谢的理解,他去世了,或者可以说,他的“最大控制核苷酸辅酶”在他位于马里兰州罗克维尔的家中达到了最终平衡。他当时84岁。他的亲密朋友和同事证实了他的死。Veech博士花了50多年的时间研究人类新陈代谢的细微差别。他的工作受到同事的高度评价。“他重新定义了我们对代谢的理解,”波士顿学院的托马斯·塞弗里德博士说。另一位同事说:“世界上可能只有少数人能够充分欣赏他的作品。”

我们失去了一位朋友,一位导师,一位伟大的科学家!

愿主与Veech博士同在, RIP!

Travis Christofferson忆文:

https://medium.com/@travischristofferson/richard-bud-veech-the-unknown-scientist-behind-the-ketogenic-diet-craze-dies-at-84-ff1f7c9b91ea

引用文献:维生素C对大部分病毒(及部分细菌)感染都有疗效!

爱滋病 AIDS
1. Cecil Medicine, 23rd Edition, “History,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap. 412.
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “History,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap. 413.
3. Cathcart R, “Vitamin C in the treatment of acquired immune deficiency syndrome (AIDS)” Medical Hypotheses 1984 14(4):423-433.
4. Cathcart R, “Letter to the Editor” Lancet 1990 335:235.
5.EverallI, Hudson L, Kerwin R,’ Decreased absolute levels of ascorbic acid and unaltered vasoactive intestinal polypeptide receptor binding in the frontal cortex in acquired immunodeficiency syndrome” Neuroscience Letters 1997 224(2):119-122.
6. Allard J, et al, “Effects of vitamin E and C supplementation on oxidative stress and viral load in HIV infected subjects” AIDS 1998 12(13):1653-1659.
7. Kotler D, “Antioxidant therapy and HIV infection: 1998 [editorial] “The American Journal of Clinical Nutrition 1998 67:7-9.
8. Cathcart R, “Letter to the Editor” Lancet 1990 335:235.
9. Harakeh S, Jariwalla R, ‘Comparative study of the anti-HIV activities of ascorbate and thiol-containing reducing agents in chronically HIV-infected cells” The American Journal of Clinical Nutrition 199154(6 Suppl): 1231S- 1235S.
10. Harakeh S, Jariwalla R, Pauling L, “Suppression of human immunodeficiency virus replication by ascorbate in chronically and acutely infected cells” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (1990) 87(18):7245-7249.
11. Muller R, et al, “Virological and immunological effects of antioxidant treatment in patients with HIV infection” European Journal of Clinical Investigation 2000 30(10):905-914.
12. Tang A, et al, “Dietary micronutrient intake and risk of progression to acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) in human immunodeficiency virus type 1(HIV-1)-infected homosexual men “American Journal of Epidemiology 1993 138(11):937-951.

13. Treitinger A, et al, “Decreased antioxidant defense in individuals infected by the human immunodeficiency virus” European Journal of Clinical Investigation 2000 30(5):454-459.
14. Kataoka A, et al, “Intermittent high-dose vitamin C therapy in patients with HTLV-1 associated myelopathy” Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 1993 56(11):1213-1216.
15. Kataoka A, et al, “Intermittent high-dose vitamin C therapy in patients with HTLV-1-associated myelopathy” [Article in Japanese] Rinsho Shinkeigaku. Clinical Neurology 1993 33(3):282-288.
16. De la Asuncion J, et al, “AZT treatment induces molecular and ultrastructural oxidative damage to muscle mitochondria. Prevention by antioxidant vitamins”. The Journal of Clinical Investigation 1998 102(1):4-9.

普鲁斯病 Brucellosis
1. Cecil Medicine, 23rd Edition, Chap. 331, Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008.
2. BouraP, et al, “Monocyte locomotion in anergic chronic brucellosis patients: the in vivo effect of ascorbic acid” lmmunopharmacology and lmmunotoxicology 1989 11(1):119-129.
3. Mick E, “Brucellosis and its treatment. Observations preliminary report” Archives of Pediatrics 1955 72:119-125.

感冒 Common Cold
1. Cecil Medicine, 23rd Edition, Chap. 384, Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008.
2. CarrA, et al, “Vitamin C and the common cold: using identical twins as controls” The Medical Journal of Australia 19812(8):411-412.
3. Cathcart R, “Vitamin C, titrating to bowel tolerance, anascorbemia, and acute induced scurvy” Medical Hypotheses 1981 7(11):1359-1376.
4. Gorton H, Jarvis K, “The effectiveness of vitamin C in preventing and relieving the symptoms of virus-induced respiratory infections” Journal of Manipulative and Physiological Therapeutics 1999. 22(8):530-533.
5. Hemila H, “Does vitamin C alleviate the symptoms of the common cold? – a review of current evidence” Scandinavian Journal of Infectious Disease 1994 26(1):1-6.
6. Hemila H, “Vitamin C, the placebo effect, and the common cold: a case study of how preconceptions influence the analysis of results”Journal of Clinical Epidemiology 199649(10):1079-1084.
7. Murphy B, et al, “Ascorbic acid (vitamin C) and its effects on parainfluenza type Ill virus infection in cotton-topped marmosets” Laboratory Animal Science 1974 24(1):229-232.

白喉 Diphtheria
1. Cecil Medicine, 23rd Edition, Chap. 315, Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008.
2. Harde E, Philippe M, “Observations sur le pouvoir antigene du melange toxine diphtherique et vitamin C” Compt Rend Acad d Sc 1934 199:738-739.
3. Greenwald C, Harde E, “Vitamin C and diphtheria toxin” Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine 1935. 32:1157-1160.
4. Jungeblut C, Zwemer R, “Inactivation of diphtheria toxin in vivo and in vitro by crystalline vitamin C (ascorbic acid) “Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine 1935. 32:1229-1234.
5. King C, Menten M, “Influence of vitamin level on resistance to diphtheria toxin” Journal of Nutrition 1935 10:129-155.
6. Hanzlik P, Terada B, “Protective measures in diphtheria intoxication” Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 193656:269-277.
7. Klenner F, “The treatment of poliomyelitis and other virus diseases with vitamin C”Southern Medicine & Surgery 1949 Jul 11(7): 209-214.
8. Klenner F, “Observations of the dose and administration of ascorbic acid when employed beyond the range of a vitamin in human pathology” Journal of Applied Nutrition 1971 23(3&4):61-88.

猫狗瘟 Distemper (Cat & Dog)
1. http://en.wikipedia.org/wiki/Canine _distemper
2. Belfield W, “Vitamin C in treatment of canine and feline distemper complex” Veterinary Medicine/Small Animal Clinician 196762(4):345-348.
3. Klenner F, “Significance of high daily intake of ascorbic acid in preventive medicine” Journal of the International Academy of Preventive Medicine 1974 1(1):45-69.
4. Leveque J, “Ascorbic acid in treatment of the canine distemper complex” Veterinary Medicine/Small Animal Clinician 1969 64(11):997-999, 1001.

杆菌性痢疾 Dysentery, Bacillary (Shigellosis)
1. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Shigellosis,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap. 330
2. Online article at: http://en.wikipedia.org/wiki/Shigellosis
3. Klenner F, “The treatment of poliomyelitis and other virus diseases with vitamin C “Southern Medicine & Surgery 1949. Jul 111(7):209-214.
4. Honjo S, Imaizumi K, “Ascorbic acid content of adrenal and liver in cynomolgus monkeys suffering from bacillary dysentery” Japanese Journal of Medical Science & Biology 1967 20(1):97-102.
5. Honjo S, et al, “Shigellosis in cynomolgus monkeys (Macaca irus) VII. Experimental production of dysentery with a relatively small dose of Shigella flexneri 2a in ascorbic acid deficient monkeys” Japanese Journal of Medical Science&Biology 196922(3):149-162.

脑炎 Encephalitis
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002388/
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Acute Viral Encephalitis,”Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap. 439.
3. Klenner F, “The treatment of poliomyelitis and other virus diseases with vitamin C” Southern Medicine & Surgery 1949 Jul 111(7):209-214.
4. Klenner F, “Massive doses of vitamin C and the virus diseases “Southern Medicine & Surgery 1951 Apr 103(4):101-107.
5. Klenner F, “The use of vitamin C as an antibiotic” Journal of Applied Nutrition 1953 6:274-278.
6. Klenner F,”An ‘insidious’virus”Tri-State Medical Journal 1957 Jul pp.10-12.
7. Klenner F, “The clinical evaluation and treatment of a deadly syndrome caused by an insidious virus” Tri-State Medical Journal 1958 Oct pp. 11-15.
8. Klenner F, “Virus encephalitis as a sequela of the pneumonias” Tri-State Medical Journal 1960 Feb pp.7-11.
9. Klenner F, “Observations of the dose and administration of ascorbic acid when employed beyond the range of a vitamin in human pathology” Journal of Applied Nutrition 1971 23(3&4):61-88.

急性病毒性肝炎 Hepatitis, Acute Viral
1. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Acute Vital Hepatitis,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap. 151.
2. Calleja H, Brooks R, “Acute hepatitis treated with high doses of vitamin C” The Ohio State Medical Journal 1960 56:821-823.
3. Cathcart R, “Vitamin C, titrating to bowel tolerance, anascorbemia, and acute induced scurvy” Medical Hypotheses 1981 7(11):1359-1376.
4. Komar V, Vasil’ev V, “The use of water-soluble vitamins in viral hepatitis A” [Article in Russian] Klinicheskaia Meditsina 199270(1):73-75.
5. Morishige F, Murata A, “Vitamin C for prophylaxis of viral hepatitis B in transfused patients” Journal of the International Academy of Preventive Medicine 19785(1):54-58.
6. Baur H, Staub H, “Therapy of hepatitis with ascorbic acid infusions” [Article in German] Schweizerische Medizinische Wochenschrift 1954 84:595-597.
7. Baetgen D, Results of the treatment of epidemic hepatitis in children with high doses of ascorbic acid in the years 1957-1958″ [Article in German] Medizinische Monatschrift 1961 15:30-36.
8. Dalton W, “Massive doses of vitamin C in the treatment of viral diseases” Journal of the Indiana State Medical Association 1962 Aug pp.1151-1154.
9. Orens S, “Hepatitis B – a ten day cure: a personal history” Bulletin Philadelphia City Dental Society 1983 48(6):4-5.

疱疹感染Herpes Infections
1. Online article at: http://www.medicinenet.com/acyclovir/article.htm
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Herpes Simplex Virus Infections,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap. 307.
3. Terezhalmy G, Bottomley W, Pelleu G, “The use of water-soluble bioflavonoid- ascorbic acid complex in the treatment of recurrent herpes labialis” Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology 197845(1):56-62.
4. White L, et al, “In vitro effect of ascorbic acid on infectivity of herpes viruses and paramyxoviruses”Journal of Clinical Microbiology 198624(4):527-531.
5. Sagripanti J, et al, “Mechanism of copper-mediated inactivation of herpes simplex virus” Antimicrobial Agents and Chemotherapy 1997 41(4):812-817.
6. Hovi T, et al, “Topical treatment of recurrent mucocutaneous herpes with ascorbic acid-containing solution” Antiviral Research 199527(3):263-270.

麻风 Leprosy
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002323/
2. Cecil Medicine, 23rd Edition,”Leprosy,”Saunders, an imprint of ElsevierInc., 2008, Chap. 347.
3. Sinha S, et al, “A study of blood ascorbic acid in leprosy” International Journal of Leprosy and Other Mycobacterial Diseases 1984 52(2):159-162.
4. Bechelli L, “Vitamin C therapy of the lepra reaction” Revista Brasileira de Leprologia (Sao Paulo) 1939 7:251-255.
5. Ferreira D, “Vitamin C in leprosy” Publicacoes Medicas 1950 20:25-28.
6. Gatti C, Gaona R, “Ascorbic acid in the treatment of leprosy” Archiv Schiffeund Tropenhygiene 1939 43:32-33.
7. Hastings R, et al, “Activity of ascorbic acid in inhibiting the multiplication of M. leprae in the mouse foot pad” International Journal of Leprosy and Other Mycobacterial Diseases 1976 44(4):427-430.

瘧疾 Malaria
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001646/
2. Lotze H, “Clinical experimental investigations in benign tertian malaria” [Article in German] Arch f Schiffsu Trop-Hyg 1938 42(7):287-305. Also cited in: Tropical Diseases Bulletin 1938 35:733.
3. Bourke G, Coleman R, Rencricca N, “Effect of ascorbic acid on host resistance in virulent rodent malaria” Clinical Research 1980 28(3):642A.
4. Marva E, et al, “Deleterious synergistic effects of ascorbate and copper on the development of Plasmodium falciparum: an in vitro study in normal and in G6PD-deficient erythrocytes” International Journal of Parasitology 1989 19(7):779-785.
5. Marva E, et al, “The effects of ascorbate-induced free radicals on Plasmodium falciparum” Tropical Medicine and Parasitology 1992 43(1):17-23.
6. MohrW, “VitaminC-stoffwechselundmalaria. Malaria and assimilation of vitamin C” [Article in German] Deut Trop Zeitschrift 1941 45(13):404-405. Also citedin: Tropical Diseases Bulletin 194340(1):13-14.
7. Naraqi S, et al, “Quinine blindness” Papua and New Guinea Medical Journal 1992 35(4):308-310.
8. Winter R, et al, “Potentiation of an antimalarial oxidant drug” Antimicrobial Agents and Chemotherapy 199741(7):1449-1454.

麻疹 Measles
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0000148/
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Measles,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap.390.
3. Joffe M, Sukha N, Rabson A, “Lymphocyte subsets in measles. Depressed helper/inducer subpopulation reversed by in vitro treatment with levamisole and ascorbicacid “The Journal of Clinical Investigation 1983. 72(3):971-980.
4. Klenner F, “Massive doses of vitamin C and the virus diseases”Southern Medicine & Surgery 1951 Apr 103(4):101-107.
5. Klenner F, “The treatment of poliomyelitis and other virus diseases with vitamin C” Southern Medicine & Surgery 1949. Jul111(7):209-214.
6. Paez de la Torre J, “Ascorbic acid in measles” Archives Argentinos de Pediatria 194524:225-227.

单核细胞症 Mononucleosis
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov 1pubmedhealthlPMH00016171
2. Cathcart R, “Vitamin C, titrating to bowel tolerance, anascorbemia, and acute induced scurvy” Medical Hypotheses 1981 7(11):1359-1376.
3. Dalton W, “Massive doses of vitamin C in the treatment of viral diseases” Journal of the Indiana State Medical Association 1962. Aug pp.1151-1154.
4. Klenner F, “Observations of the dose and administration of ascorbic acid when employed beyond the range of a vitamin in human pathology” Journal of Applied Nutrition 1971 23(3&4):61-88.

腮腺炎 Mumps
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.govl pubmedhealthlPMH0002524I
2. Klenner F, “The treatment of polio myelitis and other virus diseases with vitamin C” Southern Medicine & Surgery 1949. Jul 111(7):209-214.

百日咳 Pertussis (Whooping Cough)
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002528/
2. Meier K, “Vitamin C treatment of pertussis” Annales de Pediatrie (Paris) 1945 164:50-53.
3. Ormerod M, Unkauf B, “Ascorbic acid (vitamin C) treatment of whooping cough” Canadian Medical Association Journal 1937 37(2):134-136.
4. Omerod M, et al, “A further report on the ascorbic acid treatment of whooping cough” Canadian Medical Association Journal 193737(3):268-272
5. Otani T, “On the vitamin C therapy of pertussis” Klinische Wochenschrift 1936 15(51):1884-1885.
6. Sessa T, “Vitamin C therapy of whooping cough” Riforma Medica 1940 56:38-43.
7. Vermillion E, Stafford G, “A preliminary report on the use of cevitaminic acid in the treatment of whooping cough” Journal of the Kansas Medical Society 1938 39(11):469, 479.

肺炎 Pneumonia
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001200/
2. Locke A, et al, “Fitness, sulfanilamide and pneumococcus infection inthe rabbit” Science 1937 86(2227):228-229.
3. Kaiser A, Slavin B, “The incidence of hemolytic streptococci in the tonsils of children as related to the vitamin C content of tonsils and blood” Journal of Pediatrics 1938 13:322-333.
4. Sabin A, “Vitamin C in relation to experimental poliomyelitis with incidental observations on certain manifestations in Macacus rhesus monkeys on a scorbutic diet” Journal of Experimental Medicine 1939 69:507-515.
5. Gander J, Niederberger W, Munchener Medizinische Wochenschrift 1936 83:1386.
6. Vogl A, Munchener Medizinische Wochenschrift 1937. 84:1569.
7. Bonnholtzer E,Deutsches Med Wochenschrift 193726:1001.
8. Hochwald A, Deutsches Med Wochenschrift 1937. 63:182.
9. Gunzel W, Kroehnert G, “Experiences in the treatment of pneumonia with vitamin C” Fortschrifte der Therapie 1937 13:460-463.
10. Sennewald K, Fortschrifte der Therapie 1938 14:139.
11. Szirmai F, “Value of vitamin C in treatment of acute infectious diseases” Deutsches Archive fur Klinische Medizin 1940 85:434-443.
12. Kimbarowski J, Mokrow N, “Colored precipitation reaction of the urine according to Kimbarowski (FARK) as an index of the effect of ascorbic acid during treatment of viral influenza” [Article in German] Das Deutsche Gesundheitswesen 1967 22(51):2413-2418.
13. Slotkin G, Fletcher R, “Ascorbic acid in pulmonary complications following prostatic surgery: a preliminary report” Journal of Urology 1944 52:566-569.
14. Hamdy A, et al, “Effect of vitamin C on lamb pneumonia and mortality” The Cornell Veterinarian 1967 57(1):12-20.
15. Esposito A, “Ascorbate modulates antibacterial mechanisms in experimental pneumococcal pneumonia” The American Review of Respiratory Disease 1986 133(4):643-647.
16. Pitt H, Costrini A, “Vitamin C prophylaxis in marine recruits” Journal of the American Medical Association 1979 241(9):908-911.
17. Dalton W, “Massive doses of vitamin C in the treatment of viral diseases” Journal of the Indiana State Medical Association (1962) Aug pp.1151-1154.
18. Klenner F, “Virus pneumonia and its treatment with vitamin C” Southern Medicine & Surgery 1948 Feb 110(2):36-38,46.
19. Klenner F, “The use of vitamin C as an antibiotic” Journal of Applied Nutrition 1953 6:274-278.

脊髓灰质炎 Polio
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002375/
2. Jungeblut C, “Inactivation of poliomyelitis virus in vitro by crystalline vitamin C (ascorbic acid)’ Journal of Experimental Medicine 1935 62:517-521.
3. Jungeblut C, “Vitamin C therapy and prophylaxis in experimental poliomyelitis” Journal of Experimental Medicine 193765:127-146.
4. Jungeblut C, “A further contribution to vitamin C therapy in experimental poliomyelitis” Journal of Experimental Medicine 1939 70:315-332.
5. Klenner F, “The treatment of poliomyelitis and other virus diseases with vitamin C” Southern Medicine & Surgery 1949 Jul 111(7):209-214.
6. Baur H, “Poliomyelitis therapy with ascorbic acid” [German] Helvetia Medica Acta 1952 19:470-474.
7. Greer E, “Vitamin C in acute poliomyelitis” Medical Times 1955 83(11):1160-1161.

假单胞菌感染Pseudomonas Infections
1. Online article at: http://emedicine.medscape.com/article/970904-overview
2. Online article at: http://emedicine.medscape.com/article/970904-treatment
3. Carlsson S, et al,”Effects of pH, nitrite, and ascorbic acid on nonenzymatic nitric oxide generation and bacterial growth in urine” Nitric Oxide: Biology and
Chemistry 2001 5(6):580-586.
4. Klenner F, “Observations of the dose and administration of ascorbic acid when employed beyond the range of a vitamin in human pathology” Journal of Applied Nutrition 1971 23(3&4):61-88.
5. Nakanishi T, “A report on a clinical experience of which has successfully made several antibiotics-resistant bacteria (MRSA etc.) negative on a bedsore” [Article in Japanese] lgaku Kenkyu. Acta Medica 1992 62(1):31-37.
6. Nakanishi T, “A report on the therapeutical experiences of which have successfully made several antibiotics-resistant bacteria (MRSA etc.) negative on bedsores and respiratory organs” [Article in Japanese] lgaku Kenkyu. Acta Medica 199363(3):95-100.
7. Rawal B, “Bactericidal action of ascorbic acid on Pseudomonas aeruginosa: alteration of cell surface as a possible mechanism” Chemotherapy 1978 24(3):166-171.
8. Rawal B, Charles B, “Inhibition of Pseudomonas aeruginosa by ascorbic acid- sulphamethoxazole-trimethoprim combination”The Southeast Asian Journal of Tropical Medicine and Public Health 19723(2):225-228.
9. Rawal B, McKay G, Blackhall M, “Inhibition of Pseudomonas aeruginosa by ascorbic acid acting singly and in combination with antimicrobials: in-vitro and in-vivo studies” Medical Journal of Australia 1974 1(6):169-174.

狂犬病 Rabies
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002310/
2. Amato, G. “Azionedell’ acido ascorbico sulvirus fisso dell arabbia e sulla tossina tetanica” Giornale di Batteriologia, Virologia et lmmunologia (Torino) 1937 19:843-847.
3. Banic S, “Prevention of rabies by vitamin C” Nature 1975 258(5531):153-154.

带状疱疹 Shingles
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001861/
2. Cecil Medicine, 23rd Edition,”Macular, Papular, Vesiculobullos, and Pustular Disease,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap.465.
3. Dainow I, “Treatment of herpes zoster with vitamin C” Dermatologia 1943 68:197-201.
4. Klenner F, “The treatment of poliomyelitis and other virus diseases with vitamin C” Southern Medicine & Surgery 1949 Jul 111(7):209-214.
5. Klenner F, “The use of vitamin C as an antibiotic” Journal of Applied Nutrition 1953 6:274-278.
6. Klenner F, “Significance of high daily intake of ascorbic acid in preventive medicine” Journal of the International Academy of Preventive Medicine 1974 1(1):45-69.
7. Zureick M, “Treatment of shingles and herpes with vitamin C intravenously” Journal des Praticiens 1950 64:586.

葡萄球菌感染Staph Infections
1. Online article at: http://www.emedicinehealth.com/staphylococcus/article_ em.him
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Staphylococcal Infections,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap.310.
3. Andreasen C, Frank D, “The effects of ascorbic acid on in vitro heterophil function” Avian Diseases 199943(4):656-663.
4. Gupta G, Guha B, “The effect of vitamin C and certain other substances on the growth of microorganisms” Annals of Biochemistry and Experimental Medicine 1941 1(1):14-26.
5. Klenner F, “Significance of high daily intake of ascorbic acid in preventive medicine” Journal of the International Academy of Preventive Medicine 1974 1(1):45-69.
6. Kodama T, Kojima T, “Studies of the staphylococcal toxin, toxoid and antitoxin; effect of ascorbic acid on staphylococcal lysins and organisms” Kitasato Archives of Experimental Medicine 1939 16:36-55.
7. Ledermann E, “Vitamin-C deficiency and ulceration of the face” The Lancet 1962 2:1382.
8. Nakanishi T, “A report on a clinical experience of which has successfully made several antibiotics-resistant bacteria (MRSA etc.) negative on a bedsore” [Article in Japanese] lgaku Kenkyu.ActaMedica199262(1):31-37.
9. Nakanishi T, “A report on the therapeutical experiences of which have successfully made several antibiotics-resistant bacteria (MRSA etc.) negative on bedsores and respiratory organs” [Article in Japanese] lgaku Kenkyu. Acta Medica 199363(3):95-100.
10. Nelson J, et al, “Metabolic and immune effects of enteral ascorbic acid after burn trauma” Burns: Journal of the International Society for Burn Injuries 1992 18(2):92-97.

链球菌感染 Strep Infections
1. Article online at: http://www.nlm.nih.gov 1medlineplus/streptococcalinfections. html
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Streptococcal Infections,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap.312.
3. Gnarpe H, Michaelsson M, Dreborg S, “The in vitro effect of ascorbic acid on the bacterial growth in urine” Acta Pathologica et Microbiologica Scandinavica 1968 74(1):41-50.
4. Klenner F, “Significance of high daily intake of ascorbic acid in preventive medicine” Journal of the International Academy of Preventive Medicine 1974 1(1):45-69.
5. Witt W, Hubbard G, Fanton J, “Streptococcus pneumoniae arthritis and osteomyelitis with vitamin C deficiency in guinea pigs” Laboratory Animal Science 198838(2):192-194.
6. Devasena T, Lalitha S, Padma K, “Lipid peroxidation, osmotic fragility and antioxidant status in children with acute post-streptococcal glomerulonephritis” Clinica Chimica Acta 2001 308(1-2):155-161.
7. Ruskin S, “Contribution to the study of grippeotitis, myringitis bullosa hemorrhagica, and its relationship to latent scurvy” Laryngoscope 1938 48:327-334.
8. Massell B, et al, “Antirheumatic activity of ascorbic acid in large doses. Preliminary observations on seven patients with rheumatic fever” The New England Journal of Medicine 1950 242(16):614-615.
9. Glazebrook A, Thomson S, “The administration of vitamin C in a large institution and its effect on general health and resistance to infection” Journal of Hygiene 1942 42(1):1-19.

10. McCormick W, “Vitamin C in the prophylaxis and therapy of infectious diseases” Archives of Pediatrics 1951 68(1):1-9.
11. Cathcart R, “Vitamin C, titrating to bowel tolerance, anascorbemia, and acute induced scurvy” Medical Hypotheses 1981 7(11):1359-1376.
12. Coulehan J, et al, “Vitamin C and acute illness in Navajo school children” The New England Journal of Medicine 1976 295(18):973-977.

破伤风 Tetanus
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.govl pubmedhealthlPMH0001640I
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Clostridial Infections,”Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap.319.
3. Jungeblut C, “Inactivation of tetanus toxin by crystalline vitamin C (L-ascorbic acid)”Journal of Immunology 1937 33:203-214.
4. Kligler I, Guggenheim K, Warburg F, “Influence of ascorbic acid on the growth and toxin production of Cl. tetani and on the detoxication of tetanus toxin” Journal of Pathology 1938 46:619-629.
5. Klenner F, “Case history: cure of a 4-year-old child bitten by a mature highland moccasin with vitamin C” Tri-State Medical Journal 1954 Jul.
6. Dey P, “Efficacy of vitamin C in counteracting tetanus toxicity” Die Naturwissenschaften 196653(12):310.
7. Dey P,”Protective action of ascorbic acid & its precursors on the convulsive & lethal actions of strychnine” Indian Journal of Experimental Biology 1967 5(2):110-112.
8. Klenner F, “Case history: cure of a 4-year-old child bitten by a mature highland moccasin with vitamin C” Tri-State Medical Journal 1954 Jul.
9. Jahan K, Ahmad K, Ali M, “Effect of ascorbic acid in the treatment of tetanus” Bangladesh Medical Research Council Bulletin 1984 10(1):24-28.

结核 Tuberculosis
1. Onlinearticleat:http://www.ncbi.nlm.nih.gov 1pubmedhealthlPMH0001141/
2. Steinbach M, Klein S, “Vitamin C in experimental tuberculosis”American Review of Tuberculosis 1941 43:403-414.
3. Albrecht E, “Vitamin C as an adjuvant in the therapy of lung tuberculosis” Medizinische Klinic (Munchen) 1938 34:972-973.
4. BabbarI, “Observations of ascorbic acid. Part XI. Therapeutic effect of ascorbic acid in tuberculosis” The Indian Medical Gazette 194883:409-410.
5. Birkhaug K,”The role of vitamin C in the pathogenesis of tuberculosis in the guinea pig. I. Daily excretion of vitamin C in urine of L-ascorbic acid treated and control tuberculous animals. II. Vitamin C content of suprarenals of L-ascorbic acid treated and control tuberculous animals” Acta Tuberculosea Scandinavica 1938 12:89-104 & Ill. “Quantitative variations in the haemogram of L-ascorbic acid treated and control tuberculous animals” Acta Tuberculosea Scandinavica 1938 12:359-372.
6. Birkhaug K, “IV. Effect of L-ascorbic acid on the tuberculin reaction in tuberculous animals” Acta Tuberculosea Scandinavica 13:45-51.&” V. Degree of tuberculosis in L-ascorbic acid treated and control tuberculosis animals” Acta Tuberculosea Scandinavica 1939 13:52-66.
7. Bogen E, Hawkins L, Bennett E, “Vitamin C treatment of mucous membrane tuberculosis” American Review of Tuberculosis (1941) 44:596-603.
8. Bossevain C, Spillane J, “A note on the effect of synthetic ascorbic acid (vitamin C) on the growth of the tubercle bacillus” American Review of Tuberculosis 193735:661-662.
9. Borsalino G, “Lafragilita capillare nella tubercolosi polmonare ele sue modificazioni per azione della vitamin C” Giomale di Clinica Medica (Bologna) 1937 18:273-294.
10. CharpyJ,”AscorbicacidinverylargedosesaloneorwithvitaminD2in tuberculosis” Bulletin de l’academie Nationale de Medecine (Paris) 1948 132:421-423.
11. Downes J, “An experiment inthe control of tuberculosis among Negroes” The Milbank Memorial Fund Quarterly 195028:127-159.
12. Faulkner J, Taylor F, “Vitamin C and infection” Annals of Internal Medicine 1937 10:1867-1873.
13. Getz H, Long E, Henderson H, “A study of the relation of nutrition to the development of tuberculosis. Influence of ascorbic acid and vitamin A” American Review of Tuberculosis 195164:381-393.
14. Grant A, American Review of Tuberculosis 1930 21:115.
15. Heise F, Martin G, “Ascorbic acid metabolism in tuberculosis” Proceedings of
the Society for Experimental Biology and Medicine 1936 34:642-644.
16. Heise F, Martin G, “Supervitaminosis C in tuberculosis” Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine 1936 35:337-338.
17. Hemila H, et al, “Vitamin C and other compounds in vitamin C rich food in relation to risk of tuberculosis in male smokers” American Journal of Epidemiology 1999 150(6):632-641.

18. Klenner F, “Significance of high daily intake of ascorbic acid in preventive medicine” Journal of the International Academy of Preventive Medicine 1974 1(1):45-69.
19. Leichtentritt B, Deutsche Medizinische Wochenschrift 192440:672.
20. Mcconkey M, Smith D, “The relation of vitamin C deficiency to intestinal tuberculosis in the guinea pig”Journal of Experimental Medicine 1933 58:503-512.
21. McCormick W, “Vitamin C in the prophylaxis and therapy of infectious diseases” Archives of Pediatrics 1951 68(1):1-9.
22. Myrvik Q, et al, “Studies on the tuberculo inhibitory properties of ascorbic acid derivatives and their possible role in inhibition of tubercle bacilli by urine” American Review of Tuberculosis (1954) 69:406-418.
23. PetterC,”Vitamin C and tuberculosis” The Journal-Lancet (Minneapolis) 1937 57:221-224.
24. Pijoan M, Sedlacek B, “Ascorbic acid in tuberculous Navajo Indians”American Review of Tuberculosis 194348:342-346.
25. Rudra M, Roy S, “Haematological study in pulmonary tuberculosis and the effect upon it of large doses of vitamin C” Tubercle 1946 27:93-94.
26. Steinbach M, Klein S, “Effect of crystalline vitamin C (ascorbic acid) on tolerance to tuberculin” Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine 1936 35:151-154.

伤寒 Typhoid Fever
1. Online article at: http:l/www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002308/
2. Drummond J, “Recent advances in the treatment of enteric fever” Clinical Proceedings (South Africa) 1943 2:65-93.
3. Farah N, “Enteric fever treated with suprarenal cortex extract and vitamin C intravenously” Lancet 19381:777-779.
4. Foster D, Obineche E, Traub N, “The effect of pyridoxine, folicacid and ascorbic acid therapy on the incidence of sideroblastic anaemia in Zambians with chloramphenicol treated typhoid. A preliminary report” East African Medical Journal 197451(1):20-25.
5. Hill C, Garren H, “The effect of high levels of vitamins on the resistance of chicks to fowl typhoid” Annals of the New York Academy of Sciences 1955 63:186-194.