生酮饮食中能量代谢研究重要学者Richard Veech博士逝世!

惊闻伟大的生物化学家,Richard (Bud) Veech博士逝世(享年84岁)。我最近一次见他是2017年秋在Baltimore一次关于癌症,糖尿病,老年痴呆等代谢疾病的小型座谈会上。Veech博士内容丰富而又幽默的演讲印象深刻。

国内及国外大众对Veech博士可能不太了解, 但对现在越来越热火的生酮饮食估计耳熟能详。生酮饮食是指以脂肪为主要能量来源的饮食(70-80%能量来源),而传统饮食中的主要能量来源是碳水化合物。生酮饮食中大量脂肪最终代谢为酮体,供应我们新陈代谢所需的能量。而酮体中的主要成分是β-羟丁酸(βΗΒ)。Veech博士对βHB的重要研究对我们今天认识生酮饮食能量代谢机制起到了关键性作用。

正如我朋友Travis所描述:

“然后,他发现了一些意义深远的东西:一种叫做β-羟丁酸的小分子,被称为酮体,具有一些非凡的特性。当人禁食或采用称为生酮饮食的饮食时,肝脏会自然产生β-羟丁酸。 Veech博士特别发现,β-羟丁酸具有增加至关重要的能量储存核苷酸辅酶三磷酸腺苷(ATP)的势能的独特能力,因此实际上可以“增强”我们的整个代谢。

Richard(Bud)Veech是一位生物化学家,他的研究改变了我们对人类新陈代谢的理解,他去世了,或者可以说,他的“最大控制核苷酸辅酶”在他位于马里兰州罗克维尔的家中达到了最终平衡。他当时84岁。他的亲密朋友和同事证实了他的死。Veech博士花了50多年的时间研究人类新陈代谢的细微差别。他的工作受到同事的高度评价。“他重新定义了我们对代谢的理解,”波士顿学院的托马斯·塞弗里德博士说。另一位同事说:“世界上可能只有少数人能够充分欣赏他的作品。”

我们失去了一位朋友,一位导师,一位伟大的科学家!

愿主与Veech博士同在, RIP!

Travis Christofferson忆文:

https://medium.com/@travischristofferson/richard-bud-veech-the-unknown-scientist-behind-the-ketogenic-diet-craze-dies-at-84-ff1f7c9b91ea

引用文献:维生素C对大部分病毒(及部分细菌)感染都有疗效!

爱滋病 AIDS
1. Cecil Medicine, 23rd Edition, “History,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap. 412.
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “History,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap. 413.
3. Cathcart R, “Vitamin C in the treatment of acquired immune deficiency syndrome (AIDS)” Medical Hypotheses 1984 14(4):423-433.
4. Cathcart R, “Letter to the Editor” Lancet 1990 335:235.
5.EverallI, Hudson L, Kerwin R,’ Decreased absolute levels of ascorbic acid and unaltered vasoactive intestinal polypeptide receptor binding in the frontal cortex in acquired immunodeficiency syndrome” Neuroscience Letters 1997 224(2):119-122.
6. Allard J, et al, “Effects of vitamin E and C supplementation on oxidative stress and viral load in HIV infected subjects” AIDS 1998 12(13):1653-1659.
7. Kotler D, “Antioxidant therapy and HIV infection: 1998 [editorial] “The American Journal of Clinical Nutrition 1998 67:7-9.
8. Cathcart R, “Letter to the Editor” Lancet 1990 335:235.
9. Harakeh S, Jariwalla R, ‘Comparative study of the anti-HIV activities of ascorbate and thiol-containing reducing agents in chronically HIV-infected cells” The American Journal of Clinical Nutrition 199154(6 Suppl): 1231S- 1235S.
10. Harakeh S, Jariwalla R, Pauling L, “Suppression of human immunodeficiency virus replication by ascorbate in chronically and acutely infected cells” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (1990) 87(18):7245-7249.
11. Muller R, et al, “Virological and immunological effects of antioxidant treatment in patients with HIV infection” European Journal of Clinical Investigation 2000 30(10):905-914.
12. Tang A, et al, “Dietary micronutrient intake and risk of progression to acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) in human immunodeficiency virus type 1(HIV-1)-infected homosexual men “American Journal of Epidemiology 1993 138(11):937-951.

13. Treitinger A, et al, “Decreased antioxidant defense in individuals infected by the human immunodeficiency virus” European Journal of Clinical Investigation 2000 30(5):454-459.
14. Kataoka A, et al, “Intermittent high-dose vitamin C therapy in patients with HTLV-1 associated myelopathy” Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 1993 56(11):1213-1216.
15. Kataoka A, et al, “Intermittent high-dose vitamin C therapy in patients with HTLV-1-associated myelopathy” [Article in Japanese] Rinsho Shinkeigaku. Clinical Neurology 1993 33(3):282-288.
16. De la Asuncion J, et al, “AZT treatment induces molecular and ultrastructural oxidative damage to muscle mitochondria. Prevention by antioxidant vitamins”. The Journal of Clinical Investigation 1998 102(1):4-9.

普鲁斯病 Brucellosis
1. Cecil Medicine, 23rd Edition, Chap. 331, Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008.
2. BouraP, et al, “Monocyte locomotion in anergic chronic brucellosis patients: the in vivo effect of ascorbic acid” lmmunopharmacology and lmmunotoxicology 1989 11(1):119-129.
3. Mick E, “Brucellosis and its treatment. Observations preliminary report” Archives of Pediatrics 1955 72:119-125.

感冒 Common Cold
1. Cecil Medicine, 23rd Edition, Chap. 384, Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008.
2. CarrA, et al, “Vitamin C and the common cold: using identical twins as controls” The Medical Journal of Australia 19812(8):411-412.
3. Cathcart R, “Vitamin C, titrating to bowel tolerance, anascorbemia, and acute induced scurvy” Medical Hypotheses 1981 7(11):1359-1376.
4. Gorton H, Jarvis K, “The effectiveness of vitamin C in preventing and relieving the symptoms of virus-induced respiratory infections” Journal of Manipulative and Physiological Therapeutics 1999. 22(8):530-533.
5. Hemila H, “Does vitamin C alleviate the symptoms of the common cold? – a review of current evidence” Scandinavian Journal of Infectious Disease 1994 26(1):1-6.
6. Hemila H, “Vitamin C, the placebo effect, and the common cold: a case study of how preconceptions influence the analysis of results”Journal of Clinical Epidemiology 199649(10):1079-1084.
7. Murphy B, et al, “Ascorbic acid (vitamin C) and its effects on parainfluenza type Ill virus infection in cotton-topped marmosets” Laboratory Animal Science 1974 24(1):229-232.

白喉 Diphtheria
1. Cecil Medicine, 23rd Edition, Chap. 315, Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008.
2. Harde E, Philippe M, “Observations sur le pouvoir antigene du melange toxine diphtherique et vitamin C” Compt Rend Acad d Sc 1934 199:738-739.
3. Greenwald C, Harde E, “Vitamin C and diphtheria toxin” Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine 1935. 32:1157-1160.
4. Jungeblut C, Zwemer R, “Inactivation of diphtheria toxin in vivo and in vitro by crystalline vitamin C (ascorbic acid) “Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine 1935. 32:1229-1234.
5. King C, Menten M, “Influence of vitamin level on resistance to diphtheria toxin” Journal of Nutrition 1935 10:129-155.
6. Hanzlik P, Terada B, “Protective measures in diphtheria intoxication” Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 193656:269-277.
7. Klenner F, “The treatment of poliomyelitis and other virus diseases with vitamin C”Southern Medicine & Surgery 1949 Jul 11(7): 209-214.
8. Klenner F, “Observations of the dose and administration of ascorbic acid when employed beyond the range of a vitamin in human pathology” Journal of Applied Nutrition 1971 23(3&4):61-88.

猫狗瘟 Distemper (Cat & Dog)
1. http://en.wikipedia.org/wiki/Canine _distemper
2. Belfield W, “Vitamin C in treatment of canine and feline distemper complex” Veterinary Medicine/Small Animal Clinician 196762(4):345-348.
3. Klenner F, “Significance of high daily intake of ascorbic acid in preventive medicine” Journal of the International Academy of Preventive Medicine 1974 1(1):45-69.
4. Leveque J, “Ascorbic acid in treatment of the canine distemper complex” Veterinary Medicine/Small Animal Clinician 1969 64(11):997-999, 1001.

杆菌性痢疾 Dysentery, Bacillary (Shigellosis)
1. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Shigellosis,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap. 330
2. Online article at: http://en.wikipedia.org/wiki/Shigellosis
3. Klenner F, “The treatment of poliomyelitis and other virus diseases with vitamin C “Southern Medicine & Surgery 1949. Jul 111(7):209-214.
4. Honjo S, Imaizumi K, “Ascorbic acid content of adrenal and liver in cynomolgus monkeys suffering from bacillary dysentery” Japanese Journal of Medical Science & Biology 1967 20(1):97-102.
5. Honjo S, et al, “Shigellosis in cynomolgus monkeys (Macaca irus) VII. Experimental production of dysentery with a relatively small dose of Shigella flexneri 2a in ascorbic acid deficient monkeys” Japanese Journal of Medical Science&Biology 196922(3):149-162.

脑炎 Encephalitis
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002388/
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Acute Viral Encephalitis,”Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap. 439.
3. Klenner F, “The treatment of poliomyelitis and other virus diseases with vitamin C” Southern Medicine & Surgery 1949 Jul 111(7):209-214.
4. Klenner F, “Massive doses of vitamin C and the virus diseases “Southern Medicine & Surgery 1951 Apr 103(4):101-107.
5. Klenner F, “The use of vitamin C as an antibiotic” Journal of Applied Nutrition 1953 6:274-278.
6. Klenner F,”An ‘insidious’virus”Tri-State Medical Journal 1957 Jul pp.10-12.
7. Klenner F, “The clinical evaluation and treatment of a deadly syndrome caused by an insidious virus” Tri-State Medical Journal 1958 Oct pp. 11-15.
8. Klenner F, “Virus encephalitis as a sequela of the pneumonias” Tri-State Medical Journal 1960 Feb pp.7-11.
9. Klenner F, “Observations of the dose and administration of ascorbic acid when employed beyond the range of a vitamin in human pathology” Journal of Applied Nutrition 1971 23(3&4):61-88.

急性病毒性肝炎 Hepatitis, Acute Viral
1. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Acute Vital Hepatitis,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap. 151.
2. Calleja H, Brooks R, “Acute hepatitis treated with high doses of vitamin C” The Ohio State Medical Journal 1960 56:821-823.
3. Cathcart R, “Vitamin C, titrating to bowel tolerance, anascorbemia, and acute induced scurvy” Medical Hypotheses 1981 7(11):1359-1376.
4. Komar V, Vasil’ev V, “The use of water-soluble vitamins in viral hepatitis A” [Article in Russian] Klinicheskaia Meditsina 199270(1):73-75.
5. Morishige F, Murata A, “Vitamin C for prophylaxis of viral hepatitis B in transfused patients” Journal of the International Academy of Preventive Medicine 19785(1):54-58.
6. Baur H, Staub H, “Therapy of hepatitis with ascorbic acid infusions” [Article in German] Schweizerische Medizinische Wochenschrift 1954 84:595-597.
7. Baetgen D, Results of the treatment of epidemic hepatitis in children with high doses of ascorbic acid in the years 1957-1958″ [Article in German] Medizinische Monatschrift 1961 15:30-36.
8. Dalton W, “Massive doses of vitamin C in the treatment of viral diseases” Journal of the Indiana State Medical Association 1962 Aug pp.1151-1154.
9. Orens S, “Hepatitis B – a ten day cure: a personal history” Bulletin Philadelphia City Dental Society 1983 48(6):4-5.

疱疹感染Herpes Infections
1. Online article at: http://www.medicinenet.com/acyclovir/article.htm
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Herpes Simplex Virus Infections,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap. 307.
3. Terezhalmy G, Bottomley W, Pelleu G, “The use of water-soluble bioflavonoid- ascorbic acid complex in the treatment of recurrent herpes labialis” Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology 197845(1):56-62.
4. White L, et al, “In vitro effect of ascorbic acid on infectivity of herpes viruses and paramyxoviruses”Journal of Clinical Microbiology 198624(4):527-531.
5. Sagripanti J, et al, “Mechanism of copper-mediated inactivation of herpes simplex virus” Antimicrobial Agents and Chemotherapy 1997 41(4):812-817.
6. Hovi T, et al, “Topical treatment of recurrent mucocutaneous herpes with ascorbic acid-containing solution” Antiviral Research 199527(3):263-270.

麻风 Leprosy
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002323/
2. Cecil Medicine, 23rd Edition,”Leprosy,”Saunders, an imprint of ElsevierInc., 2008, Chap. 347.
3. Sinha S, et al, “A study of blood ascorbic acid in leprosy” International Journal of Leprosy and Other Mycobacterial Diseases 1984 52(2):159-162.
4. Bechelli L, “Vitamin C therapy of the lepra reaction” Revista Brasileira de Leprologia (Sao Paulo) 1939 7:251-255.
5. Ferreira D, “Vitamin C in leprosy” Publicacoes Medicas 1950 20:25-28.
6. Gatti C, Gaona R, “Ascorbic acid in the treatment of leprosy” Archiv Schiffeund Tropenhygiene 1939 43:32-33.
7. Hastings R, et al, “Activity of ascorbic acid in inhibiting the multiplication of M. leprae in the mouse foot pad” International Journal of Leprosy and Other Mycobacterial Diseases 1976 44(4):427-430.

瘧疾 Malaria
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001646/
2. Lotze H, “Clinical experimental investigations in benign tertian malaria” [Article in German] Arch f Schiffsu Trop-Hyg 1938 42(7):287-305. Also cited in: Tropical Diseases Bulletin 1938 35:733.
3. Bourke G, Coleman R, Rencricca N, “Effect of ascorbic acid on host resistance in virulent rodent malaria” Clinical Research 1980 28(3):642A.
4. Marva E, et al, “Deleterious synergistic effects of ascorbate and copper on the development of Plasmodium falciparum: an in vitro study in normal and in G6PD-deficient erythrocytes” International Journal of Parasitology 1989 19(7):779-785.
5. Marva E, et al, “The effects of ascorbate-induced free radicals on Plasmodium falciparum” Tropical Medicine and Parasitology 1992 43(1):17-23.
6. MohrW, “VitaminC-stoffwechselundmalaria. Malaria and assimilation of vitamin C” [Article in German] Deut Trop Zeitschrift 1941 45(13):404-405. Also citedin: Tropical Diseases Bulletin 194340(1):13-14.
7. Naraqi S, et al, “Quinine blindness” Papua and New Guinea Medical Journal 1992 35(4):308-310.
8. Winter R, et al, “Potentiation of an antimalarial oxidant drug” Antimicrobial Agents and Chemotherapy 199741(7):1449-1454.

麻疹 Measles
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0000148/
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Measles,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap.390.
3. Joffe M, Sukha N, Rabson A, “Lymphocyte subsets in measles. Depressed helper/inducer subpopulation reversed by in vitro treatment with levamisole and ascorbicacid “The Journal of Clinical Investigation 1983. 72(3):971-980.
4. Klenner F, “Massive doses of vitamin C and the virus diseases”Southern Medicine & Surgery 1951 Apr 103(4):101-107.
5. Klenner F, “The treatment of poliomyelitis and other virus diseases with vitamin C” Southern Medicine & Surgery 1949. Jul111(7):209-214.
6. Paez de la Torre J, “Ascorbic acid in measles” Archives Argentinos de Pediatria 194524:225-227.

单核细胞症 Mononucleosis
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov 1pubmedhealthlPMH00016171
2. Cathcart R, “Vitamin C, titrating to bowel tolerance, anascorbemia, and acute induced scurvy” Medical Hypotheses 1981 7(11):1359-1376.
3. Dalton W, “Massive doses of vitamin C in the treatment of viral diseases” Journal of the Indiana State Medical Association 1962. Aug pp.1151-1154.
4. Klenner F, “Observations of the dose and administration of ascorbic acid when employed beyond the range of a vitamin in human pathology” Journal of Applied Nutrition 1971 23(3&4):61-88.

腮腺炎 Mumps
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.govl pubmedhealthlPMH0002524I
2. Klenner F, “The treatment of polio myelitis and other virus diseases with vitamin C” Southern Medicine & Surgery 1949. Jul 111(7):209-214.

百日咳 Pertussis (Whooping Cough)
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002528/
2. Meier K, “Vitamin C treatment of pertussis” Annales de Pediatrie (Paris) 1945 164:50-53.
3. Ormerod M, Unkauf B, “Ascorbic acid (vitamin C) treatment of whooping cough” Canadian Medical Association Journal 1937 37(2):134-136.
4. Omerod M, et al, “A further report on the ascorbic acid treatment of whooping cough” Canadian Medical Association Journal 193737(3):268-272
5. Otani T, “On the vitamin C therapy of pertussis” Klinische Wochenschrift 1936 15(51):1884-1885.
6. Sessa T, “Vitamin C therapy of whooping cough” Riforma Medica 1940 56:38-43.
7. Vermillion E, Stafford G, “A preliminary report on the use of cevitaminic acid in the treatment of whooping cough” Journal of the Kansas Medical Society 1938 39(11):469, 479.

肺炎 Pneumonia
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001200/
2. Locke A, et al, “Fitness, sulfanilamide and pneumococcus infection inthe rabbit” Science 1937 86(2227):228-229.
3. Kaiser A, Slavin B, “The incidence of hemolytic streptococci in the tonsils of children as related to the vitamin C content of tonsils and blood” Journal of Pediatrics 1938 13:322-333.
4. Sabin A, “Vitamin C in relation to experimental poliomyelitis with incidental observations on certain manifestations in Macacus rhesus monkeys on a scorbutic diet” Journal of Experimental Medicine 1939 69:507-515.
5. Gander J, Niederberger W, Munchener Medizinische Wochenschrift 1936 83:1386.
6. Vogl A, Munchener Medizinische Wochenschrift 1937. 84:1569.
7. Bonnholtzer E,Deutsches Med Wochenschrift 193726:1001.
8. Hochwald A, Deutsches Med Wochenschrift 1937. 63:182.
9. Gunzel W, Kroehnert G, “Experiences in the treatment of pneumonia with vitamin C” Fortschrifte der Therapie 1937 13:460-463.
10. Sennewald K, Fortschrifte der Therapie 1938 14:139.
11. Szirmai F, “Value of vitamin C in treatment of acute infectious diseases” Deutsches Archive fur Klinische Medizin 1940 85:434-443.
12. Kimbarowski J, Mokrow N, “Colored precipitation reaction of the urine according to Kimbarowski (FARK) as an index of the effect of ascorbic acid during treatment of viral influenza” [Article in German] Das Deutsche Gesundheitswesen 1967 22(51):2413-2418.
13. Slotkin G, Fletcher R, “Ascorbic acid in pulmonary complications following prostatic surgery: a preliminary report” Journal of Urology 1944 52:566-569.
14. Hamdy A, et al, “Effect of vitamin C on lamb pneumonia and mortality” The Cornell Veterinarian 1967 57(1):12-20.
15. Esposito A, “Ascorbate modulates antibacterial mechanisms in experimental pneumococcal pneumonia” The American Review of Respiratory Disease 1986 133(4):643-647.
16. Pitt H, Costrini A, “Vitamin C prophylaxis in marine recruits” Journal of the American Medical Association 1979 241(9):908-911.
17. Dalton W, “Massive doses of vitamin C in the treatment of viral diseases” Journal of the Indiana State Medical Association (1962) Aug pp.1151-1154.
18. Klenner F, “Virus pneumonia and its treatment with vitamin C” Southern Medicine & Surgery 1948 Feb 110(2):36-38,46.
19. Klenner F, “The use of vitamin C as an antibiotic” Journal of Applied Nutrition 1953 6:274-278.

脊髓灰质炎 Polio
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002375/
2. Jungeblut C, “Inactivation of poliomyelitis virus in vitro by crystalline vitamin C (ascorbic acid)’ Journal of Experimental Medicine 1935 62:517-521.
3. Jungeblut C, “Vitamin C therapy and prophylaxis in experimental poliomyelitis” Journal of Experimental Medicine 193765:127-146.
4. Jungeblut C, “A further contribution to vitamin C therapy in experimental poliomyelitis” Journal of Experimental Medicine 1939 70:315-332.
5. Klenner F, “The treatment of poliomyelitis and other virus diseases with vitamin C” Southern Medicine & Surgery 1949 Jul 111(7):209-214.
6. Baur H, “Poliomyelitis therapy with ascorbic acid” [German] Helvetia Medica Acta 1952 19:470-474.
7. Greer E, “Vitamin C in acute poliomyelitis” Medical Times 1955 83(11):1160-1161.

假单胞菌感染Pseudomonas Infections
1. Online article at: http://emedicine.medscape.com/article/970904-overview
2. Online article at: http://emedicine.medscape.com/article/970904-treatment
3. Carlsson S, et al,”Effects of pH, nitrite, and ascorbic acid on nonenzymatic nitric oxide generation and bacterial growth in urine” Nitric Oxide: Biology and
Chemistry 2001 5(6):580-586.
4. Klenner F, “Observations of the dose and administration of ascorbic acid when employed beyond the range of a vitamin in human pathology” Journal of Applied Nutrition 1971 23(3&4):61-88.
5. Nakanishi T, “A report on a clinical experience of which has successfully made several antibiotics-resistant bacteria (MRSA etc.) negative on a bedsore” [Article in Japanese] lgaku Kenkyu. Acta Medica 1992 62(1):31-37.
6. Nakanishi T, “A report on the therapeutical experiences of which have successfully made several antibiotics-resistant bacteria (MRSA etc.) negative on bedsores and respiratory organs” [Article in Japanese] lgaku Kenkyu. Acta Medica 199363(3):95-100.
7. Rawal B, “Bactericidal action of ascorbic acid on Pseudomonas aeruginosa: alteration of cell surface as a possible mechanism” Chemotherapy 1978 24(3):166-171.
8. Rawal B, Charles B, “Inhibition of Pseudomonas aeruginosa by ascorbic acid- sulphamethoxazole-trimethoprim combination”The Southeast Asian Journal of Tropical Medicine and Public Health 19723(2):225-228.
9. Rawal B, McKay G, Blackhall M, “Inhibition of Pseudomonas aeruginosa by ascorbic acid acting singly and in combination with antimicrobials: in-vitro and in-vivo studies” Medical Journal of Australia 1974 1(6):169-174.

狂犬病 Rabies
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002310/
2. Amato, G. “Azionedell’ acido ascorbico sulvirus fisso dell arabbia e sulla tossina tetanica” Giornale di Batteriologia, Virologia et lmmunologia (Torino) 1937 19:843-847.
3. Banic S, “Prevention of rabies by vitamin C” Nature 1975 258(5531):153-154.

带状疱疹 Shingles
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001861/
2. Cecil Medicine, 23rd Edition,”Macular, Papular, Vesiculobullos, and Pustular Disease,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap.465.
3. Dainow I, “Treatment of herpes zoster with vitamin C” Dermatologia 1943 68:197-201.
4. Klenner F, “The treatment of poliomyelitis and other virus diseases with vitamin C” Southern Medicine & Surgery 1949 Jul 111(7):209-214.
5. Klenner F, “The use of vitamin C as an antibiotic” Journal of Applied Nutrition 1953 6:274-278.
6. Klenner F, “Significance of high daily intake of ascorbic acid in preventive medicine” Journal of the International Academy of Preventive Medicine 1974 1(1):45-69.
7. Zureick M, “Treatment of shingles and herpes with vitamin C intravenously” Journal des Praticiens 1950 64:586.

葡萄球菌感染Staph Infections
1. Online article at: http://www.emedicinehealth.com/staphylococcus/article_ em.him
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Staphylococcal Infections,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap.310.
3. Andreasen C, Frank D, “The effects of ascorbic acid on in vitro heterophil function” Avian Diseases 199943(4):656-663.
4. Gupta G, Guha B, “The effect of vitamin C and certain other substances on the growth of microorganisms” Annals of Biochemistry and Experimental Medicine 1941 1(1):14-26.
5. Klenner F, “Significance of high daily intake of ascorbic acid in preventive medicine” Journal of the International Academy of Preventive Medicine 1974 1(1):45-69.
6. Kodama T, Kojima T, “Studies of the staphylococcal toxin, toxoid and antitoxin; effect of ascorbic acid on staphylococcal lysins and organisms” Kitasato Archives of Experimental Medicine 1939 16:36-55.
7. Ledermann E, “Vitamin-C deficiency and ulceration of the face” The Lancet 1962 2:1382.
8. Nakanishi T, “A report on a clinical experience of which has successfully made several antibiotics-resistant bacteria (MRSA etc.) negative on a bedsore” [Article in Japanese] lgaku Kenkyu.ActaMedica199262(1):31-37.
9. Nakanishi T, “A report on the therapeutical experiences of which have successfully made several antibiotics-resistant bacteria (MRSA etc.) negative on bedsores and respiratory organs” [Article in Japanese] lgaku Kenkyu. Acta Medica 199363(3):95-100.
10. Nelson J, et al, “Metabolic and immune effects of enteral ascorbic acid after burn trauma” Burns: Journal of the International Society for Burn Injuries 1992 18(2):92-97.

链球菌感染 Strep Infections
1. Article online at: http://www.nlm.nih.gov 1medlineplus/streptococcalinfections. html
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Streptococcal Infections,” Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap.312.
3. Gnarpe H, Michaelsson M, Dreborg S, “The in vitro effect of ascorbic acid on the bacterial growth in urine” Acta Pathologica et Microbiologica Scandinavica 1968 74(1):41-50.
4. Klenner F, “Significance of high daily intake of ascorbic acid in preventive medicine” Journal of the International Academy of Preventive Medicine 1974 1(1):45-69.
5. Witt W, Hubbard G, Fanton J, “Streptococcus pneumoniae arthritis and osteomyelitis with vitamin C deficiency in guinea pigs” Laboratory Animal Science 198838(2):192-194.
6. Devasena T, Lalitha S, Padma K, “Lipid peroxidation, osmotic fragility and antioxidant status in children with acute post-streptococcal glomerulonephritis” Clinica Chimica Acta 2001 308(1-2):155-161.
7. Ruskin S, “Contribution to the study of grippeotitis, myringitis bullosa hemorrhagica, and its relationship to latent scurvy” Laryngoscope 1938 48:327-334.
8. Massell B, et al, “Antirheumatic activity of ascorbic acid in large doses. Preliminary observations on seven patients with rheumatic fever” The New England Journal of Medicine 1950 242(16):614-615.
9. Glazebrook A, Thomson S, “The administration of vitamin C in a large institution and its effect on general health and resistance to infection” Journal of Hygiene 1942 42(1):1-19.

10. McCormick W, “Vitamin C in the prophylaxis and therapy of infectious diseases” Archives of Pediatrics 1951 68(1):1-9.
11. Cathcart R, “Vitamin C, titrating to bowel tolerance, anascorbemia, and acute induced scurvy” Medical Hypotheses 1981 7(11):1359-1376.
12. Coulehan J, et al, “Vitamin C and acute illness in Navajo school children” The New England Journal of Medicine 1976 295(18):973-977.

破伤风 Tetanus
1. Online article at: http://www.ncbi.nlm.nih.govl pubmedhealthlPMH0001640I
2. Cecil Medicine, 23rd Edition, “Clostridial Infections,”Saunders, an imprint of Elsevier Inc., 2008, Chap.319.
3. Jungeblut C, “Inactivation of tetanus toxin by crystalline vitamin C (L-ascorbic acid)”Journal of Immunology 1937 33:203-214.
4. Kligler I, Guggenheim K, Warburg F, “Influence of ascorbic acid on the growth and toxin production of Cl. tetani and on the detoxication of tetanus toxin” Journal of Pathology 1938 46:619-629.
5. Klenner F, “Case history: cure of a 4-year-old child bitten by a mature highland moccasin with vitamin C” Tri-State Medical Journal 1954 Jul.
6. Dey P, “Efficacy of vitamin C in counteracting tetanus toxicity” Die Naturwissenschaften 196653(12):310.
7. Dey P,”Protective action of ascorbic acid & its precursors on the convulsive & lethal actions of strychnine” Indian Journal of Experimental Biology 1967 5(2):110-112.
8. Klenner F, “Case history: cure of a 4-year-old child bitten by a mature highland moccasin with vitamin C” Tri-State Medical Journal 1954 Jul.
9. Jahan K, Ahmad K, Ali M, “Effect of ascorbic acid in the treatment of tetanus” Bangladesh Medical Research Council Bulletin 1984 10(1):24-28.

结核 Tuberculosis
1. Onlinearticleat:http://www.ncbi.nlm.nih.gov 1pubmedhealthlPMH0001141/
2. Steinbach M, Klein S, “Vitamin C in experimental tuberculosis”American Review of Tuberculosis 1941 43:403-414.
3. Albrecht E, “Vitamin C as an adjuvant in the therapy of lung tuberculosis” Medizinische Klinic (Munchen) 1938 34:972-973.
4. BabbarI, “Observations of ascorbic acid. Part XI. Therapeutic effect of ascorbic acid in tuberculosis” The Indian Medical Gazette 194883:409-410.
5. Birkhaug K,”The role of vitamin C in the pathogenesis of tuberculosis in the guinea pig. I. Daily excretion of vitamin C in urine of L-ascorbic acid treated and control tuberculous animals. II. Vitamin C content of suprarenals of L-ascorbic acid treated and control tuberculous animals” Acta Tuberculosea Scandinavica 1938 12:89-104 & Ill. “Quantitative variations in the haemogram of L-ascorbic acid treated and control tuberculous animals” Acta Tuberculosea Scandinavica 1938 12:359-372.
6. Birkhaug K, “IV. Effect of L-ascorbic acid on the tuberculin reaction in tuberculous animals” Acta Tuberculosea Scandinavica 13:45-51.&” V. Degree of tuberculosis in L-ascorbic acid treated and control tuberculosis animals” Acta Tuberculosea Scandinavica 1939 13:52-66.
7. Bogen E, Hawkins L, Bennett E, “Vitamin C treatment of mucous membrane tuberculosis” American Review of Tuberculosis (1941) 44:596-603.
8. Bossevain C, Spillane J, “A note on the effect of synthetic ascorbic acid (vitamin C) on the growth of the tubercle bacillus” American Review of Tuberculosis 193735:661-662.
9. Borsalino G, “Lafragilita capillare nella tubercolosi polmonare ele sue modificazioni per azione della vitamin C” Giomale di Clinica Medica (Bologna) 1937 18:273-294.
10. CharpyJ,”AscorbicacidinverylargedosesaloneorwithvitaminD2in tuberculosis” Bulletin de l’academie Nationale de Medecine (Paris) 1948 132:421-423.
11. Downes J, “An experiment inthe control of tuberculosis among Negroes” The Milbank Memorial Fund Quarterly 195028:127-159.
12. Faulkner J, Taylor F, “Vitamin C and infection” Annals of Internal Medicine 1937 10:1867-1873.
13. Getz H, Long E, Henderson H, “A study of the relation of nutrition to the development of tuberculosis. Influence of ascorbic acid and vitamin A” American Review of Tuberculosis 195164:381-393.
14. Grant A, American Review of Tuberculosis 1930 21:115.
15. Heise F, Martin G, “Ascorbic acid metabolism in tuberculosis” Proceedings of
the Society for Experimental Biology and Medicine 1936 34:642-644.
16. Heise F, Martin G, “Supervitaminosis C in tuberculosis” Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine 1936 35:337-338.
17. Hemila H, et al, “Vitamin C and other compounds in vitamin C rich food in relation to risk of tuberculosis in male smokers” American Journal of Epidemiology 1999 150(6):632-641.

18. Klenner F, “Significance of high daily intake of ascorbic acid in preventive medicine” Journal of the International Academy of Preventive Medicine 1974 1(1):45-69.
19. Leichtentritt B, Deutsche Medizinische Wochenschrift 192440:672.
20. Mcconkey M, Smith D, “The relation of vitamin C deficiency to intestinal tuberculosis in the guinea pig”Journal of Experimental Medicine 1933 58:503-512.
21. McCormick W, “Vitamin C in the prophylaxis and therapy of infectious diseases” Archives of Pediatrics 1951 68(1):1-9.
22. Myrvik Q, et al, “Studies on the tuberculo inhibitory properties of ascorbic acid derivatives and their possible role in inhibition of tubercle bacilli by urine” American Review of Tuberculosis (1954) 69:406-418.
23. PetterC,”Vitamin C and tuberculosis” The Journal-Lancet (Minneapolis) 1937 57:221-224.
24. Pijoan M, Sedlacek B, “Ascorbic acid in tuberculous Navajo Indians”American Review of Tuberculosis 194348:342-346.
25. Rudra M, Roy S, “Haematological study in pulmonary tuberculosis and the effect upon it of large doses of vitamin C” Tubercle 1946 27:93-94.
26. Steinbach M, Klein S, “Effect of crystalline vitamin C (ascorbic acid) on tolerance to tuberculin” Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine 1936 35:151-154.

伤寒 Typhoid Fever
1. Online article at: http:l/www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002308/
2. Drummond J, “Recent advances in the treatment of enteric fever” Clinical Proceedings (South Africa) 1943 2:65-93.
3. Farah N, “Enteric fever treated with suprarenal cortex extract and vitamin C intravenously” Lancet 19381:777-779.
4. Foster D, Obineche E, Traub N, “The effect of pyridoxine, folicacid and ascorbic acid therapy on the incidence of sideroblastic anaemia in Zambians with chloramphenicol treated typhoid. A preliminary report” East African Medical Journal 197451(1):20-25.
5. Hill C, Garren H, “The effect of high levels of vitamins on the resistance of chicks to fowl typhoid” Annals of the New York Academy of Sciences 1955 63:186-194.

 

 

高剂量维生素C治疗流感-案例分享

介绍

流感,通常称为“流感”,是一种由流感病毒引起的传染病。症状可能轻到严重。最常见的症状包括:高烧,流鼻涕,喉咙痛,肌肉疼痛,头痛,咳嗽和感到疲倦。这些症状通常在接触病毒两天后开始,持续约一周。但是,咳嗽可能会持续两周以上。三种类型的流感病毒会感染人,分别称为A型,B型和C型(Longo,2012年)。

仅在美国,流感每年就造成多达50,000至70,000人死亡。更令人担忧的是,每年的流感死亡人数一直在上升,在过去的二十年中大幅增加(Thompson等,2003)。但是,已经证明足够高剂量的维生素C在根除流感病毒方面非常有效,有时是在严重并发症如脑炎和许多其他病毒综合症一起出现之后(Klenner,1949; Vargas-Magne,1963)。尽管有这些信息,维生素C仍未常规用于抵抗这种传染病,几乎所有美国医院的处方中均未包含各种形式的维生素C。迄今为止,还没有公认的一般有效的治疗措施可用于治疗流感或一般的病毒性疾病。

文献中有许多报告,证明传染病过程迅速加速了维生素C的消耗并大大增加了维生素C的需求量(Pauling,1971; Levy,2002)。

维生素C是人类必不可少的营养素,其多效功能与其捐赠电子的能力有关。维生素C通过支持和直接刺激先天和适应性免疫系统的各种细胞功能来促进免疫防御。与维生素C上调免疫系统的这种能力相一致,科学文献对维生素C治愈多种病毒的能力已有大量文献记载(Klenner,1951; Stone,1972; Levy,2002,Gonzalez,2014,Gonzalez ,2016)。在这个特殊的病例报告中,病毒感染已经达到威胁生命的程度,尽管它正在折磨一个以前一直身体健康的年轻人。

病例报告介绍

来自波多黎各庞塞的25岁法医心理学家M.G.开始注意到典型的类似流感症状,包括发烧,发冷,肌肉酸痛,头痛,恶心时,处于健康状况良好的基线状态。在休假旅行期间,这种综合症始于佛罗里达州的奥兰多。通过尝试继续休假活动,他尽可能地与这些症状作斗争了一周。但是,到了这段时期,他只有精力躺在床上。接下来的五天,他躺在床上,无法恢复足够的精力,无法完成上厕所和上床睡觉所需的几个步骤。他指出,当他什至尝试更高水平的活动时,主观上会发烧,伴随着近乎恒定的头痛和身体疼痛的恶化。从最初接受评估和治疗开始,他已经减了15磅(从大约170磅下降到155磅)。

他最初的身体检查仅因脂肪和肌肉明显减少而非常出色。没有在感染性单核细胞增多症中经常看到的淋巴结肿大或肝脏肿大的证据。包括全血细胞计数和生化特征在内的常规血液检查在正常范围内,包括基本肝功能检查。进行了快速的流感拭子测试,结果呈阳性。快速的拭子测试是一种相对快速,准确的流感诊断方法。

我们对他进行了静脉维生素C(IVC)治疗,该疗法包括1,000 cc乳酸林格氏溶液,其中包含50克抗坏血酸钠(一种与pH呈中性的形式)。注入过程约一个半小时。重复相同的方案,持续3天,共输注3次。所有的输注在临床上都没有问题,并且没有明显的副作用。

第一次静脉注射后的早晨,患者注意到他的身体力量得到了显着改善。他还注意到他的头痛消失了。第二次静脉注射后的第二天早晨,他的胃口好转了,他的饮食也在增加。

所有的IVC输液都是在患者家中进行的。在第四天,他感觉正常,但继续口服维生素C(每日3次,每次2克)。还指示患者定期口服除CoQ10(100mg qd)外还开始服用高效能的多种维生素和矿物质(1qd)。以及紫锥菊(500毫克, 一日二次,共十天)。

讨论

维生素C会在吞噬细胞(例如中性粒细胞)中积聚,并能增强趋化性,吞噬作用,活性氧的产生,并最终杀死细菌和病毒。在单核细胞中,通常是第一个在炎症免疫反应中动员的免疫细胞,据报道维生素C的浓度比血浆水平高80倍(8,000%)(Evans等,1982)。

维生素C(抗坏血酸)具有抗病毒活性。研究表明,维生素C是在病毒感染早期通过产生I型干扰素产生抗病毒免疫反应的重要因素(Kim等人,2013年),它会上调自然杀伤力( NK)细胞和细胞毒性T淋巴细胞活性(Madhusudana等,2004)。而且,研究表明抗坏血酸可以用作RNA和DNA病毒的灭活剂,从而降低病毒的感染性(Jariwalla和Harakeh,1996; Byun和Jean,2011)。此外,抗坏血酸可以使产生疼痛和发炎的病毒产物排毒(Harakek等,1990)。高剂量静脉注射维生素C已被证明可有效对抗病毒感染,例如普通感冒鼻病毒(Hemila和Herman,1995年)。禽流感H1N1病毒(Ely,2007;)基孔肯雅热(Gonzalez等,2014; Marcial-Vega等,2015);寨卡病毒(Gonzalez等人2016)和流感(Zarubaeva等人2017)。口服补充维生素C(剂量超过3g)似乎也能够预防和治疗呼吸道和全身感染(Carr and Maggini,2017)。

结论

所有这些证据证实了抗坏血酸对病毒感染的有效性。基于这种情况下的积极结果,我们建议应研究静脉注射维生素C作为急性病毒感染治疗方案的重要组成部分。

International Society for Orthomocular Medicine. Volume 34, Number 2, 2019

草甘磷(glyphosate),莠去津(atrazine)等常用除草剂及面筋蛋白(Gluten)对健康的影响

By Richard Z. Cheng, M.D., Ph.D. and Jill Carnahan, M.D.

简介

草甘磷(Glyphosate)是一种除草剂,是孟山都(Monsanto)生产的全世界使用最广的除草剂Roundup中的主要成分。草甘磷发现于1950年代,但其除草功能直到1970年代才被发现。自从1974年孟山都将草甘磷作为除草剂上市以来,全球已经使用约一千万吨草甘磷,达平均全球可耕地每英亩半磅之多。尤其是1996年全球首个转基因(GMO)作物-草甘磷抵抗转基因作物问世以来,草甘磷使用量急剧增加,近20年来草甘磷用量是过去约45年来总量的2/3。草甘磷除了用作除草剂外,还被用作干燥剂。农民们将草甘磷喷洒于即将收割的成熟了的非GMO作物上,以加速农作物的干燥而增加收成。而这草甘磷在收割前喷洒于农作物上的做法导致了严重的食物中草甘磷残留污染。

以前人们一直以为草甘磷对人类健康没有影响。但近年来众多研究显示这是一个错误的慨念:草甘磷对人类健康影响巨大:扰乱我们肠道菌群平衡,促进胃肠渗透性增加(肠微漏, leaky gut)破坏人体细胞内线粒功能等。

草甘磷还有杀菌及杀寄生虫作用。近年来的研究发现草甘磷在被认为是“安全”的剂量下,对人类正常菌群有明显的杀灭作用。此对人类健康尤其对胎儿及婴幼儿健康影响深远。

草甘磷,世界上几乎无所不在的除草剂,严重损害我们的健康!草甘磷鳌合多种重要生化反应必须原素(钙,镁,锰,锌,铁,铜,镍,钴,钼,錋,硒,及钾等),扰乱生物体(包括人体)正常生化,代谢反应。草甘磷阻断shilimate代谢通道,阻止人体必须氨基酸(如色氨酸)的合成。色氨酸是人细胞中重要的细胞与细胞沟通信号。草甘磷杀死土壤中的细菌,严重减少土壤中人体必需的生物碱(alkaloids),而这些生物碱对抗糖尿病,抗癌,抗抑郁,抗哮喘等都十分重要。GMO植物的基本特点之一便是耐受草甘磷(glyphosate resistant)。草甘磷杀死GMO植物周边的杂草,而GMO植物不受草甘磷影响。因此GMO植物大都有草甘磷污染。草甘磷也使Zonulin极度活跃。而Zonulin是调节我们胃肠道通透性的重要分子。正常时,Zonulin只是选择性地让个别大分子物质进入体内。当Zonulin被草甘磷过度激活后,大量的大分子物质进入人体内(即肠微漏,leaky gut),引发各种自身免疫病及自闭症(autism)。据估计,按目前进展,到2030-2045年,每3个小孩中将有一位自闭儿童。届时,人类社会恐怕会大塌方。今天,每2个成人中有一人有精神健康问题(mental health problem),而100年前(1900年)约每100人中有一位有精神健康问题。一般饮食中草甘磷量含量约1-40ppm。一个人每天约摄入5-50mg草甘磷。母乳中所含的草甘磷可能比欧洲水系中草甘磷允许量高760-1600倍!

草甘磷也是线粒体的大敌。草甘磷会从蔬果中以及人体内消耗锰等稀有金属。而锰在线粒体内转化超氧化剂(superoxide)中不可或缺。草甘磷也直接影响线粒体膜,影响产能系统。

Samsel和Seneff发表了五篇关于草甘膦可能导致疾病的潜在途径的评论。在他们的研究中,Samsel和Seneff报告草甘膦的主要毒性作用如下:

干扰细胞色素(CYP)P450家族酶的功能
螯合重要矿物质(铁,钴,锰等)
干扰蛋氨酸(提供硫)的合成,导致关键的神经递质和叶酸的短缺
破坏硫酸盐合成和硫酸盐转运
在蛋白质合成过程中用草甘膦取代甘氨酸,导致蛋白质结构变异

抑制CYP450酶
在他们对草甘膦对健康影响的第一篇文章中,Samsel和Seneff建立了草甘膦摄入与肠道细菌的破坏,硫酸盐转运的损害以及细胞色素(CYP)P450家族酶活性的抑制的相关性。

但为什么CYP450如此重要?

CYP450酶系列参与各种分子和化学物质的合成和代谢,包括那些具有潜在毒性的物质.4使用多项研究的证据,Samsel和Seneff假设草甘膦可以破坏许多活性的CYP酶。肝脏,可能会影响:

胆固醇合成和代谢
维生素D3合成和代谢
异生素的解毒
调节视黄酸
他们还预计草甘膦将在整个血液中传播,破坏与其接触的任何CYP酶。

抑制蛋氨酸合成
除了降低芳香族氨基酸色氨酸,苯丙氨酸和酪氨酸的水平外,草甘膦还可以降低草甘膦敏感细胞中丝氨酸,甘氨酸和蛋氨酸的水平。特别是甲硫氨酸的减少会产生严重后果。蛋氨酸是四种常见的含硫氨基酸之一,几乎是所有真核蛋白质合成中的起始氨基酸。

当甲硫氨酸合成受损时,DNA甲基化也受到阻碍。 DNA甲基化是将DNA(CH3)基团加入DNA的过程。它可以改变DNA的活性,开启必要的生物开关以实现最佳功能。最佳甲基化可对以下因素产生显着的积极影响:

DNA生产
排毒
眼睛健康
肝脏健康
细胞能量
脂肪代谢
雌激素代谢

由于许多神经元疾病与DNA甲基化损伤有关,Samsel和Seneff认为蛋氨酸的减少导致了这种缺陷。

金属螯合
在他们的第三篇评论中,Samsel和Seneff介绍了草甘膦和锰生态失调之间的联系.7锰是14种必需微量元素之一,并在各种重要过程中发挥作用,包括:

抗氧化保护
谷氨酰胺合成
骨骼发育
精子活力
锰也是过渡金属和EPSPS催化剂,一种有助于加速化学反应的物质。 Seneff和Samsel认为,合理地预计草甘膦(一种金属螯合剂)可以消耗锰的体质是合理的。事实上,这正是草甘膦杀死植物的方式。

但是人体呢? Samsel和Seneff提出,某些种类的肠道细菌以各种方式利用锰来防止氧化损伤。草甘膦螯合锰会导致必需肠道细菌数量减少。

Samsel和Seneff还将草甘膦对锰的螯合作用与几种神经疾病和疾病的发展联系起来。特别是,他们指出锰螯合可能导致朊蛋白的错误折叠。虽然朊病毒的正常功能尚未完全了解,但它们的错误折叠已被证明与几种朊病毒疾病和其他蛋白质错误折叠疾病有关,包括:

Creutzfeldt-Jakob病
Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征
致命的家族性失眠
库鲁
阿尔茨海默氏病
帕金森病
亨廷顿氏病
2型糖尿病
脊髓小脑性共济失调
肌萎缩侧索硬化症厂
朊蛋白与体内的铜元素结合。然而,Seneff和Samsel提出它们也可以与锰结合而不是铜,这会导致朊蛋白错误折叠.910锰结合也可以阻止蛋白质的降解,这是朊病毒疾病的一个特征,并促进朊蛋白聚集。

甘氨酸在蛋白质合成过程中替代草甘膦
在他们的第五篇评论中,Samsel和Seneff提出了一个假设,将草甘膦毒性与蛋白质合成中的错误联系起来.12该提议​​的核心是草甘膦在结构上与在蛋白质合成中起关键作用的另一种氨基酸非常相似。人体生理学,甘氨酸。

事实上,草甘膦的化学名称是N-磷酸甲基 – 甘氨酸,这表明它是甘氨酸的衍生物。

草甘膦如何愚弄我们细胞的校对机制? Samsel和Seneff直接引用了另一项研究,表明这些机制并非万无一失:“蛋白质氨基酸的某些结构类似物可以逃脱细胞机器检测蛋白质的合成,并且会被错误地纳入正在增长的蛋白质多肽链中。产生非天然蛋白质。

Samsel和Seneff引用了另一项研究来支持他们的假设,即草甘膦替代甘氨酸是可能的。在2010年的报告中,Godballe等人。使用N-取代的甘氨酸来构建称为拟肽的抗菌肽的模拟物.14甘氨酸中反应性侧链的修饰被转移到主链氮,导致更高的代谢稳定性。

拟肽链的较高稳定性在许多方面可能是有益的,因为它允许抗微生物剂在被分解之前在体内停留更长时间。然而,当涉及草甘膦时,对蛋白水解的抗性可能产生不利影响,草甘膦也可以被认为是拟肽单位。如果草甘膦被误认为甘氨酸并被错误掺入肽中,Seneff和Samsel认为它可能会干扰缺陷肽的解体。这可能导致蛋白质错误折叠和未降解和受损肽链的缓慢积累,可能导致疾病。

通过这种机制,Seneff和Samsel提出草甘膦暴露与大量疾病和疾病之间的联系,其中一些包括:

糖尿病
肥胖
哮喘
慢性阻塞性肺疾病
肺水肿
肾上腺皮质功能不全
甲状腺功能减退症
阿尔茨海默氏病
肌萎缩侧索硬化症
非霍奇金淋巴瘤
高血压
青光眼
不孕不育

关于草甘膦毒性的争论
Samsel和Seneff的评论并非没有争议。在2017年发表的题为“草甘膦毒性争论中的事实和谬误”的评论中,Robin Mesnage和Michael N. Antoniou写道,这些评论是“对草甘膦毒性的误导”,误导了公众,科学界和监管机构。虽然有证据表明基于草甘膦的除草剂的毒性低于法规设定的安全限值,但Samsel和Seneff的论点在很大程度上有助于分散注意力而不是给出合理的指导……“

关于第一篇评论,Mesnage和Antoniou认为尽管CYP450受到草甘膦高浓度(农业用浓度)的抑制,但典型的环境暴露水平并未显示出相同的结果。另外,他们提到Seneff和Samsel不承认动物研究其中环境相关水平的草甘膦显示CYP450活性增加,而不是抑制。

此外,CYP450的减少不能仅仅归因于草甘膦毒性。 Samsel和Seneff指出一项研究,其中暴露于Roundup的大鼠允许人类食用的水平显示CYP450水平降低。然而,草甘膦不是Roundup中唯一的成分。它还含有共配方助剂,它们本身具有高毒性。研究表明,共同配方常常使商业杀虫剂比单独的活性成分毒性更大.1718这意味着CYP450抑制的确切原因尚不清楚。

目前还不清楚草甘膦是否对肠道微生物组有任何影响,特别是在环境暴露水平。虽然一些研究表明有不良反应,但其他19人报告没有效果。

Mesnage和Antoniou还在评论中指出了多个逻辑谬误。 Samsel和Seneff提出锰的螯合作用可能导致铜与朊蛋白结合的竞争。结果的错误折叠被认为是导致朊病毒疾病的原因。但是,缺乏这种影响的证据。

作者还指出,如果草甘膦通过螯合锰起作用,这意味着它会使微量营养素不能参与与蛋白质的相互作用。它实际上无法超越铜与朊蛋白结合。如果这是真的,那么草甘膦对锰的螯合会对朊病毒病产生保护作用,而不是致病作用。

关于草甘膦替代甘氨酸的假设也受到了批评。Samsel和Seneff认为,草甘膦可替代拟肽中的甘氨酸,因此,它也可替代常规多肽中的甘氨酸。然而,Mesnage和Antonious写道,拟肽在生物体中不存在。因此,将实验室制造的拟肽的观察结果推断为天然存在的多肽是无效的,因为它们在结构上是不同的。

也许对Samsel和Seneff的第五篇评论最引人注目的论点是直接实验表明草甘膦不会被掺入蛋白质中.21涉及在高浓度(1 g / L)草甘膦存在下培养的大肠杆菌的研究表明没有蛋白质分子量的变化或多肽中草甘膦的掺入。如果将草甘膦掺入大肠杆菌的蛋白质中,蛋白质分子量就会发生变化,草甘膦就可以通过研究中使用的分析方法检测出来。

保护自己对抗草甘膦的7种方法
尽管存在争议,但我们知道草甘膦的使用很普遍,而且越来越难以避免。但是有一些方法可以降低风险,并可能逆转一些毒性作用。您可以通过以下几种方法保护自己和家人免受草甘膦的侵害。

1)来自蒲公英,小檗和牛蒡的提取物
草甘膦对肝脏和胚胎细胞有毒,剂量远低于农业用量。一些研究表明,植物药材的特定组合可能对草甘膦具有保护作用。在一项使用大鼠的研究中,蒲公英,伏牛花和牛蒡提取物逆转了草甘膦在暴露8天之前和期间服用时产生的许多不良反应。草甘膦引起的大部分生化紊乱也被植物提取物的组合逆转

2)木炭和腐殖酸
像奶牛这样的动物经常通过它们的饲料暴露于草甘膦。 2014年的一项研究报告称,使用活性炭,酸菜汁,腐殖酸及其组合的治疗方案显着降低了奶牛尿液中的草甘膦。这增强了动物的免疫系统,从而诱导对肉毒杆菌(Clostridium botulinum)的适当免疫反应,肉毒杆菌是负责产生神经毒素肉毒杆菌的细菌。

Seneff博士认为,这些治疗方法在尝试排毒草甘膦时对人类也有效。

3)重要营养素
提高硫酸盐含量并不容易,因为它很难运输。 Seneff博士认识到几种作为硫磺供应商的重要营养素:

姜黄素
大蒜
维生素C
益生菌
甲基四氢叶酸
钴胺素
谷胱甘肽
牛磺酸
泻盐浴

4)多接触地面。是身体与地球表面之间的直接物理接触。新兴研究表明,接地(也称为接地)会产生“一种电营养”。这是怎么发生的?

关于接地/接地的假设是基于地球被自由电子饱和的事实。当两个物体直接或间接接触时,存在“移动”电子的瞬时迁移,使得两个物体的电势相等。一些研究表明,这些自由电子可以通过中和活性氧来具有强大的抗氧化和抗炎作用

简单地说,地球是一个巨大的负电池。通过与地面直接接触,电子会直接流入您的身体,帮助您再生负电荷。

5)有机
尽管可能难以完全避免接触草甘膦,但进食有机食物会减少您接触除草剂的风险。此外,它会增加对不使用草甘膦的食品的需求。对肉类和乳制品要小心也很重要,因为肉类和乳制品可能是草甘膦暴露的来源。请与当地农场联系,为您和您的家人寻找最健康的肉类和乳制品。

6)吃含有锰的食物
由于草甘膦可以螯合锰,Seneff博士建议吃富含锰的食物来补充你体内的矿物质。这类食物的例子包括:

有机面包
有机豆腐
杏仁
胡桃
花生
菠菜
茶(绿/黑)
菠萝
糙米
豆(利马,平托,海军)
甘薯

7)吃含硫的食物
除了吃富含锰的食物外,吃富含硫的有机食物可以帮助防止草甘膦中毒。含硫量高的食品包括:

海鲜

洋葱和大蒜
十字花科蔬菜(例如:西兰花,花椰菜等)
器官肉如肝脏
切达干酪和帕玛森芝士
小牛肉,牛肉,鸡肉和猪肉
坚果
牛奶
桃子和杏子

草甘膦会导致DNA损伤吗?
那么这一切意味着什么呢?这意味着科学还没有解决。草甘膦对DNA的影响需要在受控的实验室条件下进行研究。

尽管如此,仍有足够的证据表明草甘膦对您健康的潜在破坏性影响。更令人担忧的是,目前草甘膦除草剂的安全标准根本不够好。许多动物研究报道,长期接触“安全”水平的草甘膦仍可能产生不良影响。在我们等待进一步研究的同时,我强烈建议每个人都采取我上面概述的步骤来减少您对草甘膦的接触。

全球约有457英亩GMO作物,占全球农田约10%。过去3年里这个数字没有增加,可能说明消费者开始觉醒并开始抵制GMO。美国有机食品每年已达500亿美元,而认证的非GMO市场也已达300亿美元。我们现在面临着新一代GMO,可能比抵抗草甘磷的第一代GMO更有毒性。随着过去GMO的不断扩展,耐药的杂草及病菌也越来越多,促使更多的杀虫灭草剂的使用,以及新一代GMO的出现,如二氯苯氧基乙酸 (2,4-D)及麦草畏(Dicamba)抵抗作物。麦草畏的播撒很容易扩散到其他农田,导致大面积不耐麦草畏的农作物受害,从而使其他农民没有选择而使用麦草畏抵抗的种子。二氯苯氧基乙酸 (2,4-D)及麦草畏(Dicamba)的毒性早已被认知。1996年当草甘磷抵抗GMO作物上市时的一个理由是二氯苯氧基乙酸(2,4-D)及麦草畏(Dicamba)对环境及人体毒性太大,多么的可笑!二氯苯氧基乙酸(2,4-D)是美军越战时使用的化学武器Agent Ornage的成分之一。

面筋蛋白对人体的危害很大。面筋蛋白由麦谷蛋白(glutenin)及醇溶蛋白(gliadin)组成。面筋蛋白遇到水后粘性增强。能将许多其他食品粘合在一起,故常被用于各类食品的制作,如面包,蛋糕,饼干等糕点。但面筋蛋白的这种”粘合”功能使其与食品中其他成分紧密粘合而很难消化。而这不被消化的结合物引起免疫反应,导致胃肠道上皮的损伤。引起恶心,腹胀,腹泻,消化不良,营养不良,最终引起包括肠微漏(Leaky Gut)脂泻病(Celiac Disease),甚至是胃肠以外之疾病如神经及精神性疾病,皮肤,肝脏及关节等疾病。从进化角度而言,我们人类缺乏对面筋蛋白的有效消化吸收。

麦子适合人类食用嗎?麦子(Wheat)是一非常普遍的农作物。但今日的麦子与传统的麦子是二码事。今日的(至少在美国)麦子在收获前用草甘磷(Glyphosate)处理过。用草甘磷处理过的麦子收成更好。而草甘磷是一除草剂,抗菌素。严重损害肠道正常菌群。世界卫生组织(WHO)在2015年将其列为可能致癌剂。草甘磷不仅本身有害,而且它与醇溶蛋白结合使其更难消化。除了面筋蛋白,草甘磷问题,科学家们发现麦子还有其他问题,包括白蛋白,球蛋白,淀粉酶胰蛋白酶抑制剂,以及FODMAPs(可酵解寡-双-单糖及多元醇)。FODMAPs很难消化。容易引起过敏反应。另外,麦子及面包的加工过程也成问题。过去面包发酵一般要较长时间,足够让酵母将面筋蛋白分解。但如今人们加入其他化学剂加快发面过程(缩短至2小时左右)。面筋蛋白得不到充分分解。

Atrazine(阿特拉津)是(至少在美国)第二大最常用的除草剂,是美国地面及地下水最常见的化学污染物,包括我们的饮用水中。草甘磷(Glyphosate)是至今为止历史上使用最多的农用化学品(以前我曾介绍过草甘磷的毒害)。

Atrazine早已在欧洲被禁用。但仍然在美国被广泛应用。一位加大伯克利分校教授(Tyrne Hayes)受Atrazine公司(Syngenta)委托研究Atrazine,但该公司不喜欢研究结果,使尽各种手段,包括威协“要强奸他家人”等,想让教授禁言。Hayes教授花15年时间揭露内幕,终于在美国媒体上获得广大传播。Atrazine严重扰乱我们(及生物界)的内分泌糸统,在野外让雄青娃变成双性。对孕妇构成严重威胁。此事再次让人沉思:我们及我们后代的健康大事,是怎么可以被这些只顾金钱的公司操纵?

当今世界都在讲精准医学。但我们基因表达至少有30%不受我们控制(而受肠道细菌,环境中真菌控制)。我们体内的一个基因在不同环境下,可以表达200种不同的蛋白质!所以不与环境,饮食相结合的精准医学能精准吗?

中国年产草甘磷50万吨左右,其中80%出囗,20%用于国内市场。全球的草甘磷需求每年递增约18%。美国GMO种植面积约占全球GMO40%,,中国仅1.5%。

全球草甘磷仅只孟山都及中国生产。2017年草甘磷全球年产量106.5万吨/年,其中孟山都38万吨/年, 中国68.5万吨。

References:

http://www.agroinfo.com.cn/news_detail_11125.htmlhttp://www.pesticide.com.cn/zgny/qdzx/content/2fc214dc-feac-432e-a6e3-45c4ba7e4e25.htmlt

https://www.pnas.org/content/115/41/10305
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15012217
https://www.mdpi.com/1099-4300/15/4/1416/htm
https://ghr.nlm.nih.gov/primer/genefamily/cytochromep450
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16702333
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3521964/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4392553/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3330701/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15488650
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15908137
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15766554
http://renewablefarming.com/images/2016Images/2016PDF/Samsel-glyphosate-5.pdf
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18329946
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1747-0285.2010.01067.x
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S027869151530034X
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20979644
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3955666/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23000283
https://mbio.asm.org/content/6/2/e00009-15
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27230806
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2146161
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4957837/#CR1
https://www.omicsonline.org/open-access-pdfs/oral-application-of-charcoal-and-humic-acids-influence-selected-gastrointestinal-microbiota-2161-0525.1000256.pdf
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28987038
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18047442/
https://lpi.oregonstate.edu/mic/minerals/manganese

国内正在“疯传”的 “New U Life的HGH凝胶,涉嫌欺诈


最近有不止一位朋友询问关于国内正在“疯传”的 “New U Life的HGH(人类生长荷尔蒙)凝胶,是目前世界上唯一的一个通过FDA注册过的透皮吸收顺势疗法的凝胶”。我调查了一下,分享于此。

HGH是肯定有效的,我们抗衰老/功能医学界医生常用的(除了HGH, BHRT更重要)。但HGH经皮且不要处方是不可信的。HGH在美国不仅要处方,而且使用是有限制的。HGH是唯一一个有国会专门立法限制使用的药。市场上随便卖,你敢想信吗?

1. 第一次一位朋友询问时,我回答:”生长激素(HGH)是一种在美国严格调控的药物。任何广告说,像这样的奇迹和免费处方,它最可能是一个骗局。“ HGH (人类生长激素) 在美国的使用有着严格的法律规定,是据我所知唯一的一个有一专门法律规定只能用于某些疾病的治疗(如小儿或是成人HGH缺乏症)。一般来说,美国的医生权限较大,可以将FDA批准的药品用于FDA没规定的疾病(所谓off-label使用,但如果被诉讼,医生要有充分的科学依据支持off-label使用。Off-label使用并不违法,在美国也很普遍,但有民事诉讼风险)。但是HGH是不能Off-label使用的。Off-label使用HGH是犯法行为,可想而知HGH的使用是十分严格的,绝非网上不要处方可以随便买的。鉴于此,任何广告宣传不要处方的,有临床显著效果的HGH很可能是违法的,或者是骗人的 。

Somaderm声称内含Somatropin, 一种人造HGH。 事实上,美国网站上销售Somatropin巳经很多年,没啥用处。网上有不少关于此产品造假的报道

2. 我网上查了一下,找到美国商业改善局 (BetterBusiness Bureau) 今年关于New U Life公司广告宣传的HGH。BBB发现该产品存在广告不实 (没有证据显示产品有临床效果;该产品没有获得FDA批准等)

纽约州纽约市– 2019年1月23日– Somaderm Gel的制造商New U Life,Inc.已同意根据电子零售自助服务商的建议,在其产品的在线广告中修改或中止某些对健康有益的声明。监管计划。

ERSP是广告行业自我监管系统的调查单位,由商业改善局 (BetterBusiness Bureau) 理事会管理。根据匿名挑战,营销人员的广告引起了ERSP的注意。

根据销售商的说法,Somaderm Gel是一种经皮人类生长激素(HGH)产品,据称具有多种健康益处。 ERSP审核了Somaderm Gel的在线广告声明,并确定了几项声明进行审核,包括:

“下面列出的好处是基于临床研究的,其中在有执照的医疗专业人员的照料和指导下,个人生长激素水平达到了健康水平。 1. *可以支持更好的心情2. *可以支持更健康的头发,皮肤和指甲3. *可以促进头发的生长4. *可以增加关节的活动能力5. *可以增强性欲6. *可以增加脂肪的流失(尤其是在中年左右) -7节。*可以支持更大的肌张力8. *可以增加力量9. *可以改善记忆力。”

“……许多专家说,您长大后提高生长激素可以使您的水平恢复到20岁时的水平。大多数人在短短两周内就能体验到这些抗衰老的好处。”

“ SOMADERM凝胶是唯一未经FDA批准而无需处方的经皮人类生长激素产品。”

“我正在收缩,并且感觉与我尝试过的其他产品截然不同” [Laurie]

在调查过程中,营销人员参与了自我监管过程,并对所审查的广告进行了一些更改。这包括从“科学顾问委员会”中删除所有消费者推荐和专家认可。

ERSP判定营销人员没有充分支持Somaderm Gel会带来健康益处的说法。具体而言,该销售商未能提供任何有力和可靠的证据来证明Somaderm凝胶配方和/或经皮给药将提供HGH的健康益处。根据所提供的信息,ERSP建议营销人员停止所有性能和机构索赔。

ERSP还指出,营销商未提交任何有关其产品和成分在相关广告中被描述为“顺势疗法” (homeopathic) 的信息。 ERSP还建议营销商,有关产品或其成分是否为顺势疗法的声明应符合适用的FDA指南。

关于Somaderm Gel已获得FDA注册的说法,ERSP确定营销人员可以提出真实和准确的有限声明。具体来说,营销人员可以声明该营销人员的设施已通过FDA注册,并且Somaderm Gel已获得国家药品代码(NDC)编号。 ERSP在其决定中指出,所审查的广告包括有关NDC和设施注册的详细说明。但是,ERSP还指出,营销人员不应包括任何声明或暗示Somaderm Gel产品已获得FDA批准的主张。

该公司在其营销人员的声明中说:“我们在新生命人寿公司中非常认真地对待自己的立场和地位……[新生命人寿的创始人]谨亲自承认ERSP决定的重要性,并将继续努力并向他们提供更新的信息,以使所有描述准确,对消费者公平。”

Hormone Gel Cannot Make Health Benefit Claims; Somaderm Agrees to Modify, Discontinue Certain Claims After ERSP Review of Its Advertising